| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-24页 |
| 1.1 燃料电池中氧还原反应的研究 | 第12-13页 |
| 1.2 Pt基催化剂上氧还原反应的研究进展 | 第13-20页 |
| 1.2.1 纯Pt催化剂上氧还原反应的模型研究 | 第13-18页 |
| 1.2.2 Pt基多金属催化剂上氧还原反应的研究 | 第18-20页 |
| 1.3 H_2O_2的电化学反应 | 第20-23页 |
| 1.4 本论文的研究目的与设想 | 第23-24页 |
| 第2章 实验部分 | 第24-31页 |
| 2.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.2 实验装置 | 第24-25页 |
| 2.3 电极的制备方法 | 第25-28页 |
| 2.3.1 单晶电极的制备 | 第25-27页 |
| 2.3.2 Au@Pt纳米催化剂的制备与电极的制备 | 第27-28页 |
| 2.4 实验技术 | 第28-31页 |
| 2.4.1 旋转圆盘实验方法 | 第28-30页 |
| 2.4.2 电化学微分质谱 | 第30-31页 |
| 第3章 酸性介质中Pt(111)、Pt(332)和Pt(331)电极表面氧还原活性和稳定性研究 | 第31-50页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 Pt(111),Pt(332),Pt(331)电极结构的循环伏安法表征 | 第32-34页 |
| 3.3 转速和扫描方向对Pt(111)上ORR极化曲线的影响 | 第34-35页 |
| 3.4 Pt(332)/Pt(331)与Pt(111)上ORR的CV对比 | 第35-40页 |
| 3.5 电势阶跃实验中Pt(hkl)上ORR活性的衰减 | 第40-41页 |
| 3.6 阶梯晶面上ORR起始高活性及随后衰减的原因 | 第41-44页 |
| 3.7 本实验体系的洁净度及其对数据讨论的影响 | 第44-46页 |
| 3.8 阶梯晶面上毒化引起的ORR路径的改变 | 第46-48页 |
| 3.9 本章小结 | 第48-50页 |
| 第4章 过氧化氢的电化学反应研究及其对氧还原反应的启示 | 第50-84页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 Au单晶表面H_2O_2的电化学反应及其对氧还原反应的启示 | 第50-58页 |
| 4.2.1 H_2O_2在Au(111)和Au(100)电极上的电化学反应 | 第51-54页 |
| 4.2.2 H_2O_2在Au(100)电极上的反应及其对ORR动力学研究的启示 | 第54-58页 |
| 4.3 利用电化学微分质谱研究H_2O_2在Pt电极表面的反应动力学 | 第58-63页 |
| 4.4 利用旋转环盘电极分析H_2O_2在Pt电极表面反应的真实图像 | 第63-77页 |
| 4.4.1 旋转环盘电极的电耦合现象及其修正 | 第63-68页 |
| 4.4.2 总反应电流中HPOOR、HPORR和ORR分支电流的定量估算 | 第68-77页 |
| 4.5 Pt单晶表面H_2O_2的电化学反应 | 第77-81页 |
| 4.6 H_2O_2在Pt电极表面反应的研究对氧还原反应的启示 | 第81-82页 |
| 4.7 本章小结 | 第82-84页 |
| 第5章 Au@Pt核壳结构纳米对氧还原反应的活性增强作用及其原因的研究 | 第84-97页 |
| 5.1 引言 | 第84-85页 |
| 5.2 55 nm Au@x层Pt纳米粒子的SEM,TEM和XPS表征 | 第85-88页 |
| 5.3 55 nm Au@x层Pt纳米催化剂的循环伏安表征 | 第88-90页 |
| 5.4 55 nm Au@x层Pt纳米催化剂催化氧还原反应活性的趋势 | 第90-93页 |
| 5.5 55 nm Au@x层Pt纳米粒子催化氧还原活性提高的原因探究 | 第93-96页 |
| 5.5.1 Pt-OH_(ad)/O_(ad)结合能和氧还原活性之间的关系 | 第93页 |
| 5.5.2 以CO为探针分子说明Pt覆盖层的电子性质 | 第93-95页 |
| 5.5.3 Au上低Pt覆盖度的氧还原活性 | 第95-96页 |
| 5.6 本章小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第104-105页 |
