| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 盐酸罗哌卡因速释层的制备和处方筛选 | 第13-20页 |
| 1 仪器与试药 | 第13-14页 |
| 1.1 仪器 | 第13页 |
| 1.2 试药 | 第13-14页 |
| 2 方法与结果 | 第14-18页 |
| 2.1 崩解剂的筛选 | 第14-15页 |
| 2.2 盐酸罗哌卡因速释层的处方筛选 | 第15-18页 |
| 3 讨论 | 第18-19页 |
| 4 本章小结 | 第19-20页 |
| 第二章 粘附材料的粘附性质研究 | 第20-30页 |
| 1 仪器与材料 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第20-21页 |
| 2 实验方法与结果 | 第21-28页 |
| 2.1 空白口腔粘附片的制备 | 第21页 |
| 2.2 粘附力的测定及影响因素 | 第21-24页 |
| 2.3 口腔粘附片体外溶胀率的测定及影响因素 | 第24-27页 |
| 2.4 口腔粘附片的体内外粘附时间 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| 4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 氨来呫诺缓释粘附层的制备和处方筛选 | 第30-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第30-31页 |
| 1.1 仪器 | 第30页 |
| 1.2 试药 | 第30-31页 |
| 2 方法与结果 | 第31-39页 |
| 2.1 口腔粘附片的制备 | 第31页 |
| 2.2 口腔粘附片的处方筛选优化 | 第31-32页 |
| 2.3 处方的优化指标 | 第32-35页 |
| 2.4 氨来呫诺的含量测定 | 第35-39页 |
| 3 讨论 | 第39页 |
| 4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 盐酸罗哌卡因氨来呫诺速/缓释双层口腔黏附片的制备及质量评价 | 第40-52页 |
| 1 仪器与试药 | 第40-41页 |
| 1.1 仪器 | 第40页 |
| 1.2 试药 | 第40-41页 |
| 2 方法与结果 | 第41-49页 |
| 2.1 盐酸罗哌卡因氨来呫诺速缓释双层口腔粘附片的制备 | 第41页 |
| 2.2 双层口腔粘附片体外黏附力和粘附时间测定 | 第41-42页 |
| 2.3 盐酸罗哌卡因氨来呫诺速缓释双层口腔粘附片崩解时限测定32 | 第42页 |
| 2.4 盐酸罗哌卡因氨来呫诺速缓释双层口腔粘附片释放度的测定 | 第42-43页 |
| 2.5 复方口腔粘附片中氨来呫诺的含量测定的建立 | 第43-45页 |
| 2.6 复方口腔粘附片中盐酸罗哌卡因的含量测定 | 第45-48页 |
| 2.7 复方口腔粘附片的质量评价 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-50页 |
| 4 本章小结 | 第50-52页 |
| 第五章 盐酸罗哌卡因氨来呫诺速缓释双层口腔粘附片初步稳定性考察 | 第52-58页 |
| 1 仪器与试药 | 第52-53页 |
| 1.1 仪器 | 第52页 |
| 1.2 试药 | 第52-53页 |
| 2 方法与结果 | 第53-56页 |
| 2.1 影响因素试验 | 第53-55页 |
| 2.2 加速试验 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56页 |
| 4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第六章 盐酸罗哌卡因氨来呫诺速缓释双层口腔粘附片的口腔释药研究 | 第58-63页 |
| 1 仪器与试药 | 第58-59页 |
| 1.1 仪器 | 第58页 |
| 1.2 试药 | 第58-59页 |
| 2 方法与结果 | 第59-61页 |
| 2.1 口腔粘附片在口腔中释药的实验设计 | 第59页 |
| 2.2 口腔粘附片在口腔内的释放度测定 | 第59-60页 |
| 2.3 口腔粘附片唾液药物浓度的测定 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 4 本章小结 | 第62-63页 |
| 全文总结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 文献综述 | 第68-80页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 硕士期间发表论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
