| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 研究意义 | 第10-11页 |
| 1.2 研究背景 | 第11-18页 |
| 1.2.1 光动力治疗简介 | 第11-14页 |
| 1.2.1.1 光动力治疗的发展 | 第12页 |
| 1.2.1.2 光动力治疗的作用机制 | 第12-13页 |
| 1.2.1.3 光敏剂的发展 | 第13-14页 |
| 1.2.2 卟啉及G-四链体简介 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 卟啉类化合物结构 | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 卟啉类化合物在光动力治疗中的应用 | 第15页 |
| 1.2.2.3 G-四链体 | 第15-16页 |
| 1.2.3 卟啉和DNA的作用 | 第16-18页 |
| 1.2.3.1 卟啉类化合物和双链DNA的作用 | 第16-17页 |
| 1.2.3.2 卟啉类化合物和G-四链体DNA的作用 | 第17-18页 |
| 1.3 研究目的及内容 | 第18-20页 |
| 第二章 水溶性阳离子卟啉TMPipEOPP对G-四链体和双链DNA的光动力治疗以及细胞毒性 | 第20-37页 |
| 2.1 选题背景及设计原理 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-24页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 质粒DNA光敏切割的研究 | 第22页 |
| 2.2.3 端粒G-四链体DNA光敏切割的研究 | 第22-23页 |
| 2.2.4 紫外-可见光谱的测定 | 第23页 |
| 2.2.5 活体细胞毒性试验 | 第23-24页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第24-36页 |
| 2.3.1 TMPipEOPP对双链DNA的光敏切割 | 第24-28页 |
| 2.3.2 TMPipEOPP对端粒G-四链体DNA的光敏切割 | 第28-32页 |
| 2.3.3 对TMPipEOPP光敏切割G-四链体和双链DNA活性的比较 | 第32-34页 |
| 2.3.4 用紫外-可见吸收光谱探究TMPipEOPP与不同DNA的相互作用 | 第34-35页 |
| 2.3.5 TMPipEOPP对肿瘤细胞产生光致细胞毒性的研究 | 第35-36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 四{4-[2-(1-甲基1四氢吡咯)乙氧基]苯基}卟啉的合成 | 第37-47页 |
| 3.1 实验原理 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第38页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第38-39页 |
| 3.2.2.1 四｛4-［2-（1-四氢吡咯)乙氧基］苯基｝卟啉的合成 | 第38页 |
| 3.2.2.2 四｛4-［2-（1-甲基1四氢吡咯)乙氧基］苯基｝卟啉的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.3 合成方法 | 第39页 |
| 3.2.3.1 四｛4-［2-（1-四氢吡咯)乙氧基］苯基｝卟啉的合成及提纯方法 | 第39页 |
| 3.2.3.2 四｛4-［2-（1-甲基1四氢吡咯)乙氧基］苯基｝卟啉的合成及提纯方法 | 第39页 |
| 3.2.4 表征方法 | 第39-40页 |
| 3.2.4.1 低分辨质谱样品制备方法 | 第39页 |
| 3.2.4.2 高分辨质谱样品制备方法 | 第39-40页 |
| 3.2.4.3 核磁共振样品制备方法 | 第40页 |
| 3.2.4.4 红外光谱样品制备方法 | 第40页 |
| 3.3 结构表征 | 第40-47页 |
| 3.3.1 四｛4-［2-（1-四氢吡咯)乙氧基］苯基｝卟啉 | 第40-43页 |
| 3.3.2 四｛4-［2-（1-甲基1四氢吡咯)乙氧基］苯基｝卟啉 | 第43-46页 |
| 3.3.3 实验结果与讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 分子拥挤条件下TMPyrEOPP对不同DNA结构的区分 | 第47-84页 |
| 4.1 选题背景及设计原理 | 第47-48页 |
| 4.2 实验部分 | 第48-51页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第48-50页 |
| 4.2.2 紫外-可见吸收光谱的测定 | 第50页 |
| 4.2.3 荧光光谱的测定 | 第50-51页 |
| 4.2.4 圆二色谱（CD）的测定 | 第51页 |
| 4.3 实验部分 | 第51-84页 |
| 4.3.1 溶液pH对DNA圆二色谱（CD）的影响 | 第51-53页 |
| 4.3.2 溶液pH变化对TMPyrEOPP和不同结构DNA结合作用的影响 | 第53-62页 |
| 4.3.3 用滴定实验研究生理条件下（pH=7.4）TMPyrEOPP对不同结构DNA的结合作用 | 第62-71页 |
| 4.3.4 研究生理条件（pH=7.4）CtDNA存在下TMPyrEOPP对多倍体G-四链体DNA的结合作用 | 第71-75页 |
| 4.3.5 近生理和生理条件下（pH=7.0、7.4）TMPyrEOPP与G-四链体DNA结合作用的研究 | 第75-83页 |
| 4.3.6 结论 | 第83-84页 |
| 第五章 总结与展望 | 第84-86页 |
| 5.1 全文总结 | 第84页 |
| 5.2 本文创新点 | 第84-85页 |
| 5.3 研究前景展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 附录 | 第93-95页 |
| 发表论文情况说明 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
