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不同剂量乙肝疫苗的安全性与免疫原性研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
引言第10-13页
1 研究对象和方法第13-22页
   ·研究现场的选择第13-15页
     ·选择宁波市余姚市、宁海县两地为本次研究的现场第13页
     ·余姚市、宁海县两地均衡性比较第13-15页
   ·研究对象及疫苗第15页
     ·研究对象第15页
     ·所用疫苗及接种方法第15页
     ·分组设计第15页
   ·研究方法与内容第15-22页
     ·疫苗安全性研究第15-16页
     ·不同种类乙肝疫苗免疫效果研究第16页
     ·阳性母亲及其所生新生儿队列第16页
     ·低无应答新生儿四个基因位点的分布频率的分析第16-19页
     ·数据管理及分析第19-20页
     ·质量控制第20-22页
2 研究结果第22-56页
   ·研究对象的一般分析第22-25页
     ·基本情况第22-24页
     ·不良反应发生情况第24-25页
   ·新生儿免疫效果观察情况第25-48页
     ·全程免后1-2 月新生儿免疫效果观察第25-33页
     ·新生儿全程免后6 个月免疫效果观察第33-41页
     ·新生儿全程免后1-2 月与免后6 个月乙肝表面抗-HBs 比较分析第41-44页
     ·血清学指标的两次采血变化情况的分析第44-48页
   ·HBsAg 阳性的母亲所生新生儿的队列情况第48-53页
     ·基本内容第49页
     ·不同乙肝病毒感染的母亲所生新生儿抗-HBs GMT 的分布情况第49-51页
     ·不同乙肝病毒感染的母亲所生新生儿抗-HBs 阳性率分布情况第51-53页
   ·低无免疫应答新生儿与HLA DRB1*07、DRB1*04、DRB1*1501 和 DQB1*0401 四基因位点的相关性第53-56页
     ·基本情况第53页
     ·各等位基因在无、弱应答组和中、强应答组中的表达频率比较第53-56页
3 讨论第56-60页
   ·基础免疫安全性与免疫效果研究第56-58页
   ·低无免疫应答新生儿与HLA DRB1*07、DRB1*04、DRB1*1501 和 DQB1*0401 四基因位点的相关性第58-59页
   ·局限性第59-60页
4 结论第60-61页
参考文献第61-64页
附录A 综述第64-72页
 参考文献第69-72页
附录B 宁波市产院新生儿疫苗接种及副反应监测记录表第72-74页
附录C 缩略词第74-75页
附录D 技术路线第75-76页
附录E PCR 扩增目的基因的电泳图第76-79页
在学研究成果第79-80页
致谢第80页

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