| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-36页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·氮杂环卡宾的发展历史 | 第9-11页 |
| ·氮杂环卡宾的几种催化机理 | 第11-28页 |
| ·形成酰基阴离子中间体的反应 | 第11-17页 |
| ·安息香缩合反应 | 第11-14页 |
| ·stetter反应 | 第14-17页 |
| ·形成高烯醇中间体的反应 | 第17-25页 |
| ·生成内酯的反应 | 第17-20页 |
| ·生成内酰胺的反应 | 第20-23页 |
| ·高烯醇中间体与Michael受体之间的反应 | 第23-25页 |
| ·形成烯醇中间体的反应 | 第25-28页 |
| ·不饱和醛与NHC作用形成烯醇式中间体的反应 | 第25-26页 |
| ·饱和醛与NHC作用形成烯醇式中间体的反应 | 第26-27页 |
| ·α-卤原子取代的饱和醛与NHC作用形成烯醇式中间体的反应 | 第27-28页 |
| ·联烯酮与NHC作用形成烯醇式中间体的反应 | 第28页 |
| ·氮杂环卡宾活化酯的反应 | 第28-35页 |
| ·氮杂环卡宾活化酯的α-位的反应 | 第29-30页 |
| ·氮杂环卡宾活化酯的β-位的反应 | 第30-34页 |
| ·氮杂环卡宾活化酯的γ-位的反应 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化的α,β-不饱和酯与甲基亚胺化合物的[3+3]不对称环加成反应的研究 | 第36-56页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·α,β-不饱和酯与甲基亚胺化合物的[3+3]不对称环加成反应的研究 | 第36-40页 |
| ·实验部分 | 第40-55页 |
| ·实验仪器 | 第40页 |
| ·催化剂的制备 | 第40-42页 |
| ·底物的制备 | 第42-46页 |
| ·二氢吡啶酮衍生物的合成 | 第46-55页 |
| ·结论与展望 | 第55-56页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化α,β-不饱和酯与靛红及其衍生物的[4+2]环加成反应的研究 | 第56-65页 |
| ·前言 | 第56-57页 |
| ·α,β-不饱和酯与靛红及其衍生物的[4+2]环加成反应的研究 | 第57-61页 |
| ·实验部分 | 第61-64页 |
| ·实验仪器及部分催化剂、底物参考 2.3 | 第61页 |
| ·催化剂E和催化剂F的制备 | 第61-63页 |
| ·吲哚螺环化合物的制备 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 附录NMR图谱和手性产物的手性分析谱图 | 第73-109页 |
