| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 本论文符号说明 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-20页 |
| ·植物病害与防治的研究 | 第11-13页 |
| ·植物病害与防治 | 第11-12页 |
| ·Pst DC3000的概况 | 第12-13页 |
| ·植物的诱导抗病性的研究概况 | 第13-15页 |
| ·植物的诱导抗病性概念 | 第13页 |
| ·植物的诱导抗病性特点 | 第13-14页 |
| ·植物的诱导抗病性的分子机制 | 第14-15页 |
| ·激发子的研究 | 第15-17页 |
| ·激发子的分类 | 第15页 |
| ·壳寡糖激发子 | 第15-17页 |
| ·本研究的背景、内容、目的和意义 | 第17-20页 |
| 2 Pseudomonas syringaepv tomato DC3000侵染拟南芥模型的建立 | 第20-28页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·实验材料 | 第20-23页 |
| ·培养基 | 第20-22页 |
| ·供试菌株 | 第22页 |
| ·供试植物 | 第22页 |
| ·试剂及材料 | 第22-23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-25页 |
| ·Pst DC3000的培养 | 第23页 |
| ·壳寡糖对Pst DC3000抑菌活性的测定 | 第23页 |
| ·拟南芥的准备 | 第23-24页 |
| ·用Pst DC3000接种拟南芥 | 第24页 |
| ·采用不同时间壳寡糖预处理拟南芥 | 第24-25页 |
| ·Pst DC3000菌种的复壮 | 第25页 |
| ·数据处理 | 第25页 |
| ·结果与分析 | 第25-27页 |
| ·壳寡糖对Pst DC3000的抑菌活性 | 第25-26页 |
| ·采用不同OD值的Pst DC3000接种拟南芥 | 第26页 |
| ·Pst DC3000对拟南芥的侵染 | 第26页 |
| ·采用不同时间壳寡糖预处理拟南芥 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 3 壳寡糖诱导野生型拟南芥对Pseudomonas syringaepv tomato DC3000的防卫反应 | 第28-35页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·供试菌株 | 第28页 |
| ·供试植物 | 第28页 |
| ·试剂及材料 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-32页 |
| ·Pst DC3000的培养 | 第29页 |
| ·拟南芥的准备 | 第29页 |
| ·拟南芥的发病状况 | 第29页 |
| ·Pst DC3000生长量的测定 | 第29-30页 |
| ·基因表达分析 | 第30-32页 |
| ·数据处理 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·壳寡糖预处理后接种Pst DC3000，拟南芥的发病症状 | 第32页 |
| ·拟南芥病情指数的统计 | 第32-33页 |
| ·拟南芥叶片中Pst DC3000的生长量 | 第33页 |
| ·壳寡糖对基因表达的影响 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 4 壳寡糖诱导拟南芥对Pseudomonas syringaepv tomato DC3000抗性的激素水平上的研究 | 第35-41页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·供试菌株 | 第35页 |
| ·供试植物 | 第35页 |
| ·试剂及材料 | 第35-36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| ·Pst DC3000的培养 | 第36页 |
| ·拟南芥的准备 | 第36页 |
| ·用壳寡糖水溶液预处理拟南芥 | 第36页 |
| ·拟南芥叶片水杨酸和茉莉酸的提取 | 第36-37页 |
| ·标准溶液的配制 | 第37页 |
| ·仪器条件 | 第37-38页 |
| ·数据处理 | 第38页 |
| ·结果分析 | 第38-40页 |
| ·水杨酸和茉莉酸混合标准品的测定 | 第38页 |
| ·壳寡糖预处理拟南芥抗Pst DC3000过程中水杨酸含量的变化 | 第38-39页 |
| ·壳寡糖预处理拟南芥抗Pst DC3000过程中茉莉酸含量的变化 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 5 壳寡糖诱导突变体拟南芥对Pseudomonas syringaepv tomato DC3000的防卫反应 | 第41-48页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·培养基 | 第41页 |
| ·供试菌株 | 第41页 |
| ·供试植物 | 第41页 |
| ·试剂及材料 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-44页 |
| ·Pst DC3000的培养 | 第41页 |
| ·拟南芥的准备 | 第41-42页 |
| ·拟南芥及其突变体的基因组提取 | 第42页 |
| ·拟南芥突变体MAN1的验证 | 第42-43页 |
| ·拟南芥的发病状况 | 第43页 |
| ·Pst DC3000生长量的测定 | 第43页 |
| ·基因表达分析 | 第43-44页 |
| ·数据处理 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-47页 |
| ·拟南芥突变体MAN1的验证 | 第44页 |
| ·壳寡糖预处理后接种Pst DC3000，拟南芥的发病症状 | 第44-45页 |
| ·拟南芥病情指数的统计 | 第45-46页 |
| ·拟南芥叶片中Pst DC3000的生长量 | 第46页 |
| ·壳寡糖对基因表达的影响 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
