摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 前言 | 第9-29页 |
·铑催化概述 | 第9页 |
·N-磺酰基-1,2,3-三氮唑简介 | 第9-11页 |
·铑催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑的反应 | 第11-28页 |
·含氮杂环化合物的合成 | 第11-20页 |
·环丙烷化及相关反应 | 第20-23页 |
·芳基化及重排反应 | 第23-28页 |
·本章小结 | 第28-29页 |
第二章 铑催化三氮唑与水杨醛合成苯并[1,4]氧氮杂卓类化合物 | 第29-48页 |
·苯并[1,4]氧氮杂卓类化合物概述 | 第29-35页 |
·苯并[1,4]氧氮杂卓类化合物的用途 | 第29页 |
·苯并[1,4]氧氮杂卓类化合物的合成方法及研究现状 | 第29-33页 |
·课题的提出 | 第33-35页 |
·2,5-环氧苯并[1,4]氧氮杂卓化合物的合成 | 第35-43页 |
·反应条件的优化 | 第35-38页 |
·反应底物的拓展研究 | 第38-43页 |
·2,5-环氧苯并[1,4]氧氮杂卓化合物的衍生化研究 | 第43-44页 |
·反应机理的探究 | 第44-47页 |
·本章小节 | 第47-48页 |
第三章 铑催化三氮唑合成异喹啉化合物的适用性研究 | 第48-71页 |
·异喹啉化合物概述 | 第48-56页 |
·异喹啉化合物的用途 | 第48页 |
·异喹啉化合物的合成方法以及研究现状 | 第48-55页 |
·课题的提出 | 第55-56页 |
·1,2-二氢异喹啉化合物的合成 | 第56-64页 |
·一锅法环化/Suzuki-Miyaura交叉偶联 | 第57-62页 |
·一锅法环化/Sonogashira交叉偶联反应 | 第62-64页 |
·4-溴-1,2-二氢异喹啉化合物的衍生化研究 | 第64-67页 |
·反应机理的探究 | 第67-69页 |
·本章小节 | 第69-71页 |
实验部分 | 第71-110页 |
参考文献 | 第110-122页 |
新化合物数据一览表 | 第122-125页 |
已知化合物一览表 | 第125-127页 |
硕士期间已发表的论文 | 第127-128页 |
致谢 | 第128-129页 |
附图 | 第129-137页 |