| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章HPLC-MS/MS联用技术测定人血浆中恩替卡韦 | 第11-23页 |
| 1 材料与方法 | 第11-15页 |
| ·仪器、试剂 | 第11页 |
| ·储备溶液和工作液 | 第11-12页 |
| ·检测条件 | 第12页 |
| ·血浆样品分析方法 | 第12页 |
| ·分析方法确证 | 第12-15页 |
| 2 结果 | 第15-23页 |
| ·质谱分析 | 第15页 |
| ·特异性 | 第15-16页 |
| ·绝对基质效应 | 第16页 |
| ·提取回收率 | 第16-18页 |
| ·残留效应考察 | 第18页 |
| ·标准曲线制备及定量下限的确定 | 第18-19页 |
| ·精密度试验 | 第19页 |
| ·稳定性考察 | 第19-23页 |
| 第二章 恩替卡韦分散片人体生物利用度和生物等效性研究 | 第23-63页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| ·研究对象 | 第23页 |
| ·服药方案 | 第23页 |
| ·用药期和药代动力学样品采集期 | 第23-24页 |
| ·研究结束 | 第24页 |
| ·安全性评价 | 第24-25页 |
| ·统计方法 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-63页 |
| ·受试者和用药信息 | 第26页 |
| ·样品分析 | 第26页 |
| ·生物等效性评价 | 第26-50页 |
| ·安全性结果 | 第50-63页 |
| 讨论 | 第63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 表目录 | 第67-68页 |
| 图目录 | 第68-70页 |
| 文献综述 | 第70-74页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 在读期间发表文章 | 第74-83页 |
| 个人简历 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |