个人简历 | 第1-7页 |
英文缩略语表 | 第7-9页 |
中文摘要 | 第9-12页 |
英文摘要 | 第12-16页 |
前言 | 第16-18页 |
第一章 表达和纯化SMP30、建立双抗体夹心ELISA及初步应用 | 第18-41页 |
1 实验材料 | 第18-24页 |
·生物材料 | 第18-20页 |
·主要试剂 | 第20-21页 |
·实验仪器 | 第21-22页 |
·主要试剂配制 | 第22-24页 |
2 实验方法 | 第24-33页 |
·SMP30的表达 | 第24-25页 |
·SMP30的纯化、浓缩及鉴定 | 第25-29页 |
·双抗体夹心ELISA的建立 | 第29-32页 |
·血清样本检测 | 第32-33页 |
·统计分析 | 第33页 |
3 结果 | 第33-39页 |
·鉴定诱导表达及纯化后的His-SMP30 | 第33-34页 |
·成功建立检测SMP30蛋白的双抗体夹心ELISA | 第34-37页 |
·检测血清样本及分析 | 第37-39页 |
4 讨论 | 第39-40页 |
5 本章小结 | 第40-41页 |
第二章 表达和纯化CNN2、建立双抗体夹心ELISA及初步应用 | 第41-56页 |
1 实验材料 | 第41-44页 |
·生物材料 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42-43页 |
·实验仪器 | 第43页 |
·主要试剂配制 | 第43-44页 |
2 实验方法 | 第44-50页 |
·CNN2的表达与纯化 | 第44页 |
·CNN2的纯化、浓缩及鉴定 | 第44-46页 |
·WB检测抗原抗体结合性 | 第46-48页 |
·间接ELISA检测抗原抗体结合性 | 第48-49页 |
·配对实验选择双抗体夹心ELISA的最佳抗体组合 | 第49页 |
·建立双抗体夹心ELISA | 第49-50页 |
·血清标本检测 | 第50页 |
·统计分析 | 第50页 |
3 结果 | 第50-53页 |
·CNN2蛋白纯化浓缩结果 | 第50-51页 |
·WB证实CNN2蛋白能与四支抗体结合 | 第51页 |
·间接ELISA分析抗体与CNN2结合的优劣性 | 第51-52页 |
·双抗夹心ELISA选择最优抗体组合 | 第52页 |
·血清标本检测及分析 | 第52-53页 |
4 讨论 | 第53-55页 |
5 本章小结 | 第55-56页 |
第三章 双抗体夹心ELISA测定血清GP73蛋白及分析 | 第56-75页 |
1 实验材料 | 第56-58页 |
·生物材料 | 第57-58页 |
·主要试剂 | 第58页 |
·实验仪器 | 第58页 |
2 实验方法 | 第58-59页 |
3 结果 | 第59-72页 |
·健康组血清GP73蛋白表达特性分析 | 第59-61页 |
·肝癌血清中GP73蛋白表达特性分析 | 第61-68页 |
·血清中GP73蛋白在各组人群的水平 | 第68-69页 |
·SMP30、CNN2、GP73与AFP对HCC的联合检测 | 第69-70页 |
·SMP30、CNN2、抗SMP30抗体、抗CNN2抗体、GP73及AFP对HCC联合检测的探讨 | 第70-72页 |
·SMP30、CNN2、抗SMP30抗体、抗CNN2抗体、GP73及AFP对小肝癌检测的初步探索 | 第72页 |
4 讨论 | 第72-74页 |
5 本章小结 | 第74-75页 |
整篇总结 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-80页 |
综述 | 第80-96页 |
参考文献 | 第91-96页 |
致谢 | 第96-98页 |
研究生在读期间发表的论文 | 第98页 |