| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-12页 |
| ·胚胎发育晚期丰富蛋白的分布和分类 | 第8页 |
| ·胚胎发育晚期丰富蛋白的作用与植物抗性的关系 | 第8-9页 |
| ·谷氨酰胺合成酶的分布 | 第9页 |
| ·谷氨酰胺合成酶的功能及结构 | 第9-10页 |
| ·Rd29A启动子的研究进展 | 第10页 |
| ·有关西伯利亚蓼的研究 | 第10-11页 |
| ·本项研究的意义 | 第11-12页 |
| 2 西伯利亚蓼LEA和GS基因在盐胁迫下的表达分析 | 第12-28页 |
| ·材料 | 第12-13页 |
| ·植物材料 | 第12页 |
| ·菌株与质粒 | 第12页 |
| ·实验仪器 | 第12页 |
| ·主要试剂 | 第12页 |
| ·主要培养基 | 第12-13页 |
| ·西伯利亚蓼LEA和GS基因全长序列分析 | 第13-18页 |
| ·植物材料的准备 | 第13页 |
| ·引物的设计与合成 | 第13页 |
| ·西伯利亚蓼总RNA的提取 | 第13-14页 |
| ·RNA的纯化和RACE | 第14-17页 |
| ·序列分析 | 第17页 |
| ·克隆PsLEA和PsGS基因全长 | 第17-18页 |
| ·PsLEA和PsGS基因全长的序列分析 | 第18页 |
| ·西伯利亚蓼LEA和GS基因在盐胁迫下的表达模式 | 第18-19页 |
| ·总RNA的反转录 | 第18页 |
| ·实时定量PCR | 第18-19页 |
| ·结果与分析 | 第19-25页 |
| ·西伯利亚蓼LEA和GS基因的序列分析 | 第19页 |
| ·西伯利亚蓼LEA和GS分别与其它植物蛋白的同源性比较 | 第19-23页 |
| ·PsLEA和PsGS基因的定量RT-PCR分析 | 第23-25页 |
| ·本章小结 | 第25-28页 |
| 3 西伯利亚蓼LEA和GS基因对烟草的遗传转化及抗性分析 | 第28-50页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·菌株与质粒 | 第28页 |
| ·分子生物学试剂及生化试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28页 |
| ·生理指标试剂 | 第28页 |
| ·主要培养基 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-35页 |
| ·单价表达载体pROKⅡ-LEA和pROKⅡ-GS的构建 | 第29-30页 |
| ·双价表达载体pROK Ⅱ-LEA-GS的构建 | 第30页 |
| ·农杆菌感受态的制备及电击转化 | 第30-31页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第31页 |
| ·转基因烟草植株的分子检测 | 第31-32页 |
| ·转基因烟草植株的抗性分析 | 第32-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-48页 |
| ·植物表达载体(pROKⅡ-LEA、pROKⅡ-GS和pROKⅡ-LEA-GS)的获得 | 第35-36页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第36页 |
| ·转基因烟草的分子鉴定 | 第36-39页 |
| ·转基因烟草的抗逆性分析 | 第39-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
