| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 主要符号与缩写 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-41页 |
| 1 细胞内金属离子的检测现状 | 第14-20页 |
| ·细胞内金属离子的生物学功能 | 第14-16页 |
| ·Na~(+)、K~(+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)的生物学功能 | 第14-15页 |
| ·Na~(+)/K~(+)/Ca~(2+)/Mg~(2+)的协同生物学功能 | 第15-16页 |
| ·目前细胞内金属离子的检测方法及其局限 | 第16-20页 |
| ·火焰光度法 | 第16-17页 |
| ·原子吸收分光光度法 | 第17页 |
| ·离子选择性电极法 | 第17-18页 |
| ·荧光法 | 第18-19页 |
| ·传统方法用于单细胞金属离子测定的局限 | 第19-20页 |
| 2 单细胞组分分析及微流控芯片电泳技术 | 第20-31页 |
| ·单细胞分析的意义 | 第20页 |
| ·单细胞组分分析的主要研究方法 | 第20-23页 |
| ·微流控芯片电泳技术用于单细胞组分分析 | 第23-31页 |
| ·微流控芯片分析系统 | 第24-25页 |
| ·微流控芯片电泳技术用于单细胞组分分析的研究进展 | 第25-31页 |
| 3 微流控系统用于细胞内金属离子检测的研究现状 | 第31-32页 |
| 4 本论文的研究内容 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-41页 |
| 第二章 微流控系统同时定量测定单个正常及癌症细胞内Na~(+)和 K~(+)及其含量变化与细胞凋亡早期事件的关联 | 第41-65页 |
| 摘要 | 第41页 |
| 1 引言 | 第41-43页 |
| 2 实验部分 | 第43-47页 |
| ·材料与仪器 | 第43-45页 |
| ·细胞培养 | 第45页 |
| ·样品预处理 | 第45页 |
| ·荧光检测 | 第45-46页 |
| ·微流控芯片的运作 | 第46-47页 |
| ·微流控芯片的预处理 | 第46页 |
| ·单细胞的进样、溶膜和电泳分离 | 第46-47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-58页 |
| ·cBDP 荧光探针的反应机理及性质表征 | 第47-49页 |
| ·微流控芯片电泳条件的优化 | 第49-52页 |
| ·缓冲溶液种类的选择 | 第49-50页 |
| ·缓冲溶液浓度和 pH 的影响 | 第50页 |
| ·缓冲溶液添加剂的影响 | 第50-51页 |
| ·分离电压的影响 | 第51-52页 |
| ·标准电泳谱图与分析方法性能 | 第52-53页 |
| ·单细胞内 Na~(+)及 K~(+)的定性分析与方法有效性验证 | 第53-54页 |
| ·单细胞内 Na~(+)及 K~(+)的同时定量分析 | 第54-58页 |
| ·单个正常与癌症细胞内 Na~(+)和 K~(+)的含量及其比值差异 | 第54-56页 |
| ·单个肝癌细胞内 Na~(+)和 K~(+)含量变化与细胞凋亡早期事件的关联 | 第56-58页 |
| 4 总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 第三章 微流控系统同时定量测定单细胞内 K~(+)、Na~(+)、Ca~(2+)、Mg~(2+) | 第65-81页 |
| 摘要 | 第65页 |
| 1 引言 | 第65-66页 |
| 2 实验部分 | 第66-71页 |
| ·试剂材料与仪器 | 第66-69页 |
| ·细胞培养 | 第69页 |
| ·样品预处理 | 第69-70页 |
| ·荧光检测 | 第70页 |
| ·微流控芯片的运作 | 第70-71页 |
| ·微流控芯片的预处理 | 第70页 |
| ·单细胞的进样、溶膜和电泳分离 | 第70-71页 |
| 3 结果与讨论 | 第71-78页 |
| ·荧光探针的选择搭配及其光谱性质 | 第71-74页 |
| ·微流控芯片电泳条件的优化 | 第74-75页 |
| ·标准电泳谱图及细胞匀浆测定 | 第75-76页 |
| ·分析方法性能 | 第76-77页 |
| ·单细胞内 K~(+)、Na~(+)、Ca~(2+)、Mg~(2+)同时定性定量分析 | 第77-78页 |
| 4 总结 | 第78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第四章 总结与展望 | 第81-83页 |
| ·总结 | 第81页 |
| ·后续展望 | 第81-83页 |
| 作者发表的学术论文及参加的课题 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
