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阿尔茨海默病大鼠模型的磁共振、行为学、电生理、形态学和分子生物学研究

中文摘要第1-14页
英文摘要第14-23页
常用缩写词中英文对照表第23-24页
前言第24-27页
第一部分 不同AD大鼠模型海马T2值及MRS的初步研究第27-53页
 1 材料与方法第27-31页
   ·AD模型的制备第27-28页
   ·实验设备、序列参数和实验动物准备第28-30页
   ·图像和数据后处理第30-31页
   ·数据统计分析第31页
 2 结果第31-47页
   ·大鼠海马CA1区T2值第31-33页
   ·大鼠海马CA1区1H-MRS第33-47页
 3 讨论第47-52页
   ·使用AD大鼠模型的优、缺点第47页
   ·AD大鼠模型海马T2值的改变第47-49页
   ·AD大鼠模型海马的1H-MRS改变第49-52页
 4 结论第52-53页
第二部分 不同AD模型对大鼠空间学习记忆能力伤害的研究第53-68页
 1 材料与方法第53-54页
   ·Morris水迷宫测试第53-54页
   ·数据统计分析第54页
 2 结果第54-65页
   ·侧脑室单独注射Aβ1-40或apoE4均明显损伤大鼠空间学习记忆能力第54-55页
   ·侧脑室联合注射Aβ1-40和apoE4明显损伤大鼠的空间学习记忆能力,且其作用强于单独给予Aβ1-40或apoE4第55-56页
   ·所有药物均未影响大鼠的视力和运动能力第56-65页
 3 讨论第65-67页
   ·三种不同AD模型对大鼠空间学习记忆能力的损伤有一定差别第65-66页
   ·AD模型大鼠空间学习记忆能力损伤与磁共振指标的关系第66-67页
 4 结论第67-68页
第三部分 不同AD模型对大鼠海马LTP的压抑作用研究第68-81页
 1 材料与方法第68-70页
   ·动物麻醉和手术第68-69页
   ·在体海马LTP记录第69页
   ·数据统计分析第69-70页
 2 结果第70-78页
   ·侧脑室单独注射Aβ1-40或apoE4均明显损伤高频刺激诱导的海马LTP第70页
   ·侧脑室联合注射Aβ1-40和apoE4明显损伤高频刺激诱导的海马LTP,且其作用强于单独注射Aβ1-40或apoE4第70-71页
   ·各种药物均未影响海马双脉冲易化第71-78页
 3 讨论第78-80页
   ·三种不同AD模型对大鼠海马CA1区LTP的压抑作用及与与空间学习记忆能力损伤的关系第78-80页
   ·AD模型大鼠突触可塑性损伤与磁共振指标的关系第80页
 4 结论第80-81页
第四部分 不同AD大鼠模型的形态和分子生物学改变研究第81-97页
 1 材料与方法第81-84页
   ·苏木素—伊红(hematoxylin and eosin,HE)染色和免疫组织化学实验(Immunohistochemistry)第81-82页
   ·蛋白免疫印记(Western blotting)第82-83页
   ·溶液和试剂第83页
   ·数据统计分析第83-84页
 2 结果第84-92页
   ·不同AD大鼠模型均出现不同程度的海马和皮层病理改变第84页
   ·不同AD模型皮层和海马出现不同程度的Aβ免疫阳性细胞第84-85页
   ·不同大鼠AD模型表现出不同程度的pTau(S396)增加第85-92页
 3 讨论第92-96页
   ·侧脑室单独注射Aβ1-40对大鼠脑内形态特征的影响及可能机制第92-93页
   ·侧脑室单独注射apoE4对大鼠脑内形态特征的影响及可能机制第93-94页
   ·侧脑室联合注射Aβ1-40和apoE4对大鼠脑内形态特征的影响及可能机制第94-95页
   ·AD模型大鼠脑内病理学改变与磁共振指标的关系第95-96页
 4 结论第96-97页
全文结论第97-98页
参考文献第98-108页
综述第108-117页
 参考文献第113-117页
致谢第117-118页
在学期间承担/参与的科研课题与研究成果第118-119页
个人简历第119页

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