| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 本课题的主要特色和创新点 | 第14-15页 |
| 第一部分 研究背景 | 第15-51页 |
| 第一章 抗病毒天然免疫概述 | 第15-39页 |
| 第一节 天然免疫简介 | 第15-17页 |
| 第二节 模式识别受体识别病原体的机制概述 | 第17-31页 |
| 一、TLR信号途径 | 第18-22页 |
| 二、RLR识别病毒核酸及其信号途径 | 第22-24页 |
| 三、干扰素及受其调节的病毒限制因子 | 第24-31页 |
| 第三节 天然免疫识别HIV的研究进展 | 第31-39页 |
| 一、TLR3在艾滋病毒感染中的作用机制 | 第31-32页 |
| 二、RIG-I在艾滋病毒感染中的作用机制 | 第32-33页 |
| 三、TLR7和TLR8识别HIV的机制 | 第33-34页 |
| 四、TREX1干扰胞质DNA识别受体的功能 | 第34-36页 |
| 五、抗HIV的天然免疫粘膜屏障 | 第36页 |
| 六、HIV感染中天然免疫与适应性免疫的联系 | 第36-39页 |
| 第二章 巨噬细胞在艾滋病毒感染中的双重作用 | 第39-51页 |
| 第一节 艾滋病毒致病机制及艾滋动物模型简述 | 第39-43页 |
| 一、艾滋病毒致病机制概述 | 第39-40页 |
| 二、猴艾滋模型简述 | 第40-43页 |
| 第二节 艾滋病毒在巨噬细胞中的潜伏感染 | 第43-46页 |
| 第三节 巨噬细胞抗艾滋病毒的机制 | 第46-48页 |
| 第四节 巨噬细胞的体外培养方法 | 第48-51页 |
| 第二部分 研究工作 | 第51-104页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第51-59页 |
| 一、实验动物及样本采集 | 第51-52页 |
| 二、外周血PBMCs的分离 | 第52页 |
| 三、单核巨噬细胞分化培养 | 第52页 |
| 四、细胞活力检测 | 第52页 |
| 五、病毒株及病毒感染细胞和动物 | 第52-53页 |
| 六、实时定量PCR检测病毒载量与细胞mRNA表达 | 第53-55页 |
| 七、Western blot检测蛋白表达 | 第55-56页 |
| 八、流式检测 | 第56-57页 |
| 九、microRNA检测 | 第57页 |
| 十、使用shRNA敲减IRF3和IRF7 | 第57-58页 |
| 十一、所用主要试剂和仪器 | 第58-59页 |
| 第二节 实验结果 | 第59-86页 |
| 一、体外培养中国恒河猴巨噬细胞 | 第59-62页 |
| 二、SIV/SHIV在体外培养猴巨噬细胞中的复制 | 第62-63页 |
| 三、SIV感染中国恒河猴的天然免疫反应 | 第63-72页 |
| 四、激活TLR3信号途径可抑制SIV/SHIV在猴巨噬细胞中的复制 | 第72-81页 |
| 五、RIG-I信号途径在抑制SIV/SHIV复制中的作用 | 第81-86页 |
| 第三节 讨论与展望 | 第86-101页 |
| 一、SIV感染中国恒河猴急性期的天然免疫反应 | 第86-91页 |
| 二、激活TLR3途径有效抑制SIV在猴巨噬细胞中的复制 | 第91-94页 |
| 三、RIG-I信号途径在抑制SIV复制中的重要作用 | 第94-96页 |
| 四、巨噬细胞的体外培养方法 | 第96-98页 |
| 五、展望 | 第98-101页 |
| 第四节 本课题的主要结论和创新点 | 第101-104页 |
| 一、主要结论 | 第101-102页 |
| 二、主要特色和创新点 | 第102-103页 |
| 三、在本课题基础上尚需进一步研究的问题 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-116页 |
| 附录一 缩略词 | 第116-119页 |
| 附录二 图表目录 | 第119-121页 |
| 附录三 攻博期间发表论文 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
