| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| ·Huisgen-click反应简介及催化体系研究进展 | 第10-19页 |
| ·"Huisgen-click"的简介 | 第10-11页 |
| ·Huisgen-Click反应铜催化剂的分类 | 第11-18页 |
| ·金属铜作催化剂 | 第11页 |
| ·二价铜盐+还原剂体系作催化剂 | 第11-13页 |
| ·亚铜盐作催化剂 | 第13-17页 |
| ·二价铜作催化剂 | 第17-18页 |
| ·Huisgen-Click反应的催化机理 | 第18-19页 |
| ·水做溶剂的Huisgen-Click反应综述 | 第19-20页 |
| ·三唑类分子的药理活性 | 第20页 |
| ·论文的设计思路和研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 绿色高效超声辅助Huisgen-click反应研究 | 第22-41页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·实验部分 | 第22-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·模型反应底物的合成 | 第23-24页 |
| ·苯基炔丙基醚的合成 | 第23页 |
| ·7-(3-叠氮基丙氧基)香豆素的合成 | 第23-24页 |
| ·催化体系筛选 | 第24-30页 |
| ·溶剂及超声筛选 | 第24-26页 |
| ·催化剂筛选 | 第26-27页 |
| ·超声功率对模型反应影响 | 第27页 |
| ·催化剂用量的考察 | 第27-28页 |
| ·超声波加速机理探讨 | 第28-30页 |
| ·方法适用性研究 | 第30-39页 |
| ·炔类衍生物合成 | 第30-31页 |
| ·炔类衍生物表征 | 第31-32页 |
| ·叠氮乙酸乙酯、苄基叠氮及叠氮苯的合成 | 第32-33页 |
| ·三氮唑衍生物合成 | 第33-35页 |
| ·三氮唑衍生物表征 | 第35-39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 Huisgen-click在7-羟基香豆素衍生物合成中的应用 | 第41-52页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·含有1,2,3-三氮唑7-羟基香豆素衍生物的合成 | 第41-43页 |
| ·含三氮唑结构的香豆素衍生物的表征 | 第43-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·新型香豆素三唑类衍生物的波谱学特征 | 第49页 |
| ·香豆素三唑类衍生物的IR图谱特征 | 第49页 |
| ·香豆素三唑类衍生物的NMR图谱特征 | 第49页 |
| ·目标化合物1,4取代构型的确定 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 Huisgen-click在4-羟基香豆素衍生物合成中的应用 | 第52-61页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·含有1,2,3-三氮唑4-羟基衍生物的合成 | 第52-54页 |
| ·含三氮唑结构的4羟基香豆素衍生物的表征 | 第54-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-60页 |
| ·香豆素三氮唑衍生物波谱解析 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 Huisgen-click在双膦酸衍生物合成中的应用 | 第61-72页 |
| ·引言 | 第61-63页 |
| ·含有1,2,3-三氮唑双膦酸衍生物的合成 | 第63-67页 |
| ·双膦酸5-1-6的合成 | 第63-64页 |
| ·双膦酸5-2-6的合成 | 第64-66页 |
| ·双膦酸5-3-6的合成 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-71页 |
| ·合成讨论 | 第67页 |
| ·双膦酸化合物波谱学分析 | 第67-71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第六章 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 部分化合物附图 | 第81-90页 |
| 在校期间发表论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
