Bt Cry3Aa基因转化欧美杨的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-16页 |
| ·我国林业受天牛危害现状 | 第8页 |
| ·我国各时期天牛防治措施 | 第8-10页 |
| ·化学防治 | 第8-9页 |
| ·物理防治 | 第9页 |
| ·生物防治 | 第9页 |
| ·抗虫品种的应用 | 第9-10页 |
| ·我国杨树基因工程育种研究 | 第10-12页 |
| ·杨树基因工程研究成果 | 第10-11页 |
| ·杨树基因工程特点及存在的问题 | 第11页 |
| ·常用的遗传转化技术 | 第11-12页 |
| ·影响农杆菌遗传转化的因素 | 第12-14页 |
| ·菌液浓度 | 第12-13页 |
| ·侵染时间 | 第13页 |
| ·共培养时间 | 第13页 |
| ·Vir 基因的活化 | 第13-14页 |
| ·抗生素 | 第14页 |
| ·Bt Cry3Aa 基因简介 | 第14-15页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-25页 |
| ·材料 | 第16-18页 |
| ·杨树材料 | 第16页 |
| ·菌株 | 第16页 |
| ·仪器 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第17-18页 |
| ·方法 | 第18-25页 |
| ·本研究的技术路线 | 第18页 |
| ·消毒及培养条件 | 第18-19页 |
| ·最适 pH 值的研究 | 第19页 |
| ·适宜预培养天数的探索 | 第19页 |
| ·水培材料的处理 | 第19-21页 |
| ·愈伤培养基的研究 | 第21-22页 |
| ·芽诱导培养基的筛选 | 第22-23页 |
| ·杨树愈伤组织卡那霉素临界浓度的摸索 | 第23页 |
| ·农杆菌工程菌株对材料进行遗传转化 | 第23-25页 |
| 第3章 结果与分析 | 第25-42页 |
| ·培养基最适 pH 值的确定 | 第25页 |
| ·愈伤培养基及共培养时间的研究 | 第25-29页 |
| ·芽诱导培养基的确定 | 第29-31页 |
| ·卡那霉素浓度的确定 | 第31-35页 |
| ·农杆菌遗传转化结果分析 | 第35-42页 |
| ·转化预培养不同天数材料结果分析 | 第35-39页 |
| ·转化愈伤组织的结果分析 | 第39-42页 |
| 第4章 结论与讨论 | 第42-45页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| ·培养基最适 pH 值结论 | 第42页 |
| ·直接器官发生途径结论 | 第42-43页 |
| ·愈伤途径遗传转化结论 | 第43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·培养基最适 pH 值 | 第43页 |
| ·直接器官发生途径转化效率低 | 第43-44页 |
| ·愈伤途径遗传转化展望 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 缩略语词汇表 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
