| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| Contents | 第12-15页 |
| 插图清单 | 第15-17页 |
| Bills of Figures | 第17-19页 |
| 第1章 绪论 | 第19-25页 |
| ·研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| ·研究现状 | 第20-24页 |
| ·水孔蛋白的发现及分类 | 第20-21页 |
| ·磷脂酰肌醇 4,5 二磷酸(phosphatidylinositol(4,5)-bisphosphate,PIP2)的研究进展 | 第21-22页 |
| ·核糖体蛋白 S3a 的研究现状 | 第22-24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·桑树磷脂酰肌醇 4,5 二磷酸基因和启动子的克隆、序列分析和诱导表达 | 第24页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因的克隆、序列分析和诱导表达 | 第24-25页 |
| 第2章 桑树 PIP2 基因的克隆、序列分析及诱导表达 | 第25-57页 |
| ·材料与方法 | 第25-38页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·常用缓冲溶液 | 第25-26页 |
| ·桑树总 RNA 提取 | 第26-27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第27页 |
| ·桑树 PIP2 基因扩增相关特异性引物的设计 | 第27-28页 |
| ·反转录 PCR 反应 | 第28-29页 |
| ·PIP2 基因已知 cDNA 序列的克隆验证 | 第29-30页 |
| ·利用 3′RACE 技术克隆出桑树 PIP2 基因的 3′末端 cDNA | 第30-31页 |
| ·5′RACE 技术克隆 PIP2 的 5′末端 cDNA | 第31-32页 |
| ·桑树 PIP2 基因全长 cDNA 序列的测定 | 第32页 |
| ·PIP2 基因启动子序列的克隆 | 第32-37页 |
| ·桑树 PIP2 基因在各种非生物胁迫条件下目的基因的表达模式 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-54页 |
| ·桑树总 RNA 提取及检测 | 第38页 |
| ·桑树 PIP2 基因中间 cDNA 片段的克隆、测序及序列分析 | 第38-39页 |
| ·PIP2 基因 3'末端与 5'末端 cDNA 的克隆 | 第39-40页 |
| ·桑树 PIP2 基因的全长 cDNA 序列分析 | 第40-41页 |
| ·桑树 MmPIP2 基因编码氨基酸的同源性与系统进化树分析 | 第41-43页 |
| ·MmPIP2 蛋白疏水/亲水性的预测和分析 | 第43-45页 |
| ·MmPIP2 蛋白跨膜结构域的预测和分析 | 第45-46页 |
| ·桑树 PIP2 基因的启动子的克隆及分析 | 第46-48页 |
| ·桑树 PIP2 基因和启动子在胁迫条件下的表达分析 | 第48-54页 |
| ·结论和讨论 | 第54-57页 |
| 第3章 桑树核糖体蛋白 S3a 基因 cDNA 克隆和生物信息学分析 | 第57-69页 |
| ·材料与常规实验（同 2.1） | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-59页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因扩增相关特异性引物的设计 | 第57页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因中间 cDNA 片段的克隆 | 第57-58页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因全长的扩增 | 第58页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因的生物信息学分析 | 第58页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因在各种胁迫条件下目的基因的表达模式 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-67页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因的克隆、测序及序列分析 | 第59-60页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因 cDNA 全长的克隆 | 第60-61页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因的全长 cDNA 序列及分析 | 第61页 |
| ·桑树核糖体蛋白 S3a 基因编码氨基酸的同源性与系统进化分析 | 第61-64页 |
| ·桑树 RPS3a 基因在胁迫条件下的表达分析 | 第64-67页 |
| ·桑树核糖糖体蛋白 SS3a 基因的的结论与讨论 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 附录 | 第75-76页 |
| 攻读硕士期间发表的学位论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 详细摘要 | 第79-83页 |
