| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-28页 |
| ·小分子催化的不对称共轭加成反应 | 第10-22页 |
| ·烯胺活化 | 第12-14页 |
| ·亚胺正离子活化 | 第14-17页 |
| ·氢键活化 | 第17-20页 |
| ·相转移催化法 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| ·环化反应的研究进展 | 第22-27页 |
| ·利用Simmon-Smith环丙烷化反应合成双环结构烷烃 | 第23页 |
| ·利用Kulinkovich环丙烷化反应合成双环结构烷烃 | 第23-24页 |
| ·过渡金属配体催化剂催化双环反应 | 第24页 |
| ·有机小分子不对称催化双环反应 | 第24-25页 |
| ·双环烷化的研究进展 | 第25-27页 |
| ·研究内容及意义 | 第27-28页 |
| 2 双环烷烃前驱体的合成 | 第28-41页 |
| ·不对称共轭加成法合成前驱体的路线设计 | 第28-29页 |
| ·实验结果与讨论 | 第29-32页 |
| ·合成条件的优化 | 第29-30页 |
| ·取代基对反应的影响 | 第30-31页 |
| ·新法合成环化前驱体 | 第31-32页 |
| ·实验部分 | 第32-40页 |
| ·实验仪器及药品 | 第32页 |
| ·实验步骤 | 第32-40页 |
| ·1-硝基-1-戊烯(1b)的合成 | 第32-33页 |
| ·1-烯丙基-丙二酸甲酯 | 第33-34页 |
| ·4-二甲酸甲酯基-5-甲硝基-1-辛烯(2b)的合成 | 第34-36页 |
| ·催化剂cat 26的合成 | 第36页 |
| ·(2R,3R)-2-甲基-3-甲硝基己醛(3b)的合成 | 第36-38页 |
| ·(4R,5R,6R)-4-羟基-5-甲基-6-甲硝基壬烯(4b)的合成 | 第38-39页 |
| ·(3R,4R,5R)-3-羟基-4-甲基-5-甲硝基辛烯(5b)的合成 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 3 具有光学活性的双环[n.1.0]烷烃的合成 | 第41-56页 |
| ·合成双环[n.1.0]烷烃的路线设计 | 第41-42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-48页 |
| ·自由基反应机理 | 第42-44页 |
| ·立体选择性的讨论 | 第44-48页 |
| ·实验部分 | 第48-55页 |
| ·实验步骤 | 第48-55页 |
| ·(1R,2S,5R)-1-硝基-2-丙基-3-二甲酸甲酯基-双环[3.1.0]己烷(6b)的合成 | 第48-51页 |
| ·环化前驱体4b的羟基保护 | 第51-52页 |
| ·(1S,3R,4R,5R,6R)-3-三甲基硅氧基-4-甲基-5-丙基-6硝基-双环 [3.1.0]己烷环(7b)的合成 | 第52-53页 |
| ·环化前驱体5b的羟基保护 | 第53页 |
| ·(1S,2R,3R,4R,5S)-3-三甲基硅氧基-4-甲基-5-丙基-6硝基-双环[4.1.0]庚烷(8b)合成 | 第53-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
