| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·传统抗癌药物 5-氟尿嘧啶（5-FU）的简介 | 第11-12页 |
| ·具有抗癌活性的金属钌试剂的研究状况 | 第12-15页 |
| ·具有单齿配芳体的基钌配合物 | 第13-14页 |
| ·具有双齿配体的二胺芳烃钌配合物 | 第14-15页 |
| ·靶向性药物分子与 DNA 相互作用的研究 | 第15-18页 |
| ·DNA 足迹法 | 第15-16页 |
| ·核磁共振（NMR）法 | 第16页 |
| ·荧光光谱法 | 第16页 |
| ·红外光谱法和拉曼光谱法 | 第16-17页 |
| ·紫外可见吸收光谱法 | 第17页 |
| ·电化学方法 | 第17-18页 |
| ·其他方法 | 第18页 |
| ·课题的提出、研究目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 5-氟尿嘧啶基含氮杂环配体、配合物的合成与表征 | 第20-42页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第20页 |
| ·整体设计思路 | 第20-21页 |
| ·5-氟尿嘧啶吡啶酰胺配体的合成 | 第21-26页 |
| ·中间体 5-氟尿嘧啶-1-基乙酸（5-FUAA）的合成 | 第21-22页 |
| ·实验过程及表征 | 第22页 |
| ·5-氟尿嘧啶酰胺吡啶配体的合成 | 第22-26页 |
| ·5-氟尿嘧啶基含氮杂环配合物的合成 | 第26-29页 |
| ·配合物[(η6-arene)Ru(L1)Cl2] (arene = Benzene) 1 的合成 | 第27页 |
| ·配合物[(η6-arene)Ru(L1)Cl2L1] (arene = Cymene) 2 的合成 | 第27页 |
| ·配合物[(η6-arene)Ru(L2)Cl2] (arene = Benzene) 3 的合成 | 第27页 |
| ·配合物[(η6-arene)Ru(L2)Cl2] (arene = Cymene) 4 的合成 | 第27-28页 |
| ·配合物[(η6-arene)Ru(L3)Cl2] (arene = Benzene) 5 的合成 | 第28页 |
| ·配合物[(η6-arene)Ru(L3)Cl2] (arene = Cymene) 6 的合成 | 第28页 |
| ·配合物[(η6-arene)Ru(L4)Cl2] (arene = Benzene) 7 的合成 | 第28页 |
| ·配合物[(η6-arene)Ru(L4)Cl2] (arene = Cymene) 8 的合成 | 第28-29页 |
| ·实验结果与讨论 | 第29-39页 |
| ·配体的核磁波谱分析 | 第29-30页 |
| ·配体的红外光谱（IR)分析 | 第30页 |
| ·配合物核的磁共振波谱分析 | 第30-32页 |
| ·配合物的红外波谱分析 | 第32-33页 |
| ·配合物的热重分析 | 第33-39页 |
| ·本章小结 | 第39-42页 |
| 第三章 5-氟尿嘧啶基含氮杂环配体与 DNA 相互作用的研究 | 第42-50页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第42页 |
| ·5-氟尿嘧啶吡啶酰胺配体与 DNA 相互作用的电化学研究 | 第42-43页 |
| ·5-氟尿嘧啶吡啶酰胺溶液的配制 | 第42-43页 |
| ·DNA 修饰金电极的制备 | 第43页 |
| ·L1 和 L2 与 CT-DNA 相互作用的循环伏安实验 | 第43页 |
| ·实验结果与讨论 | 第43-48页 |
| ·CT-DNA/ Au 的电化学表征 | 第43-44页 |
| ·L1 与 L2 在 DNA 修饰的金电极表面的电化学行为 | 第44-48页 |
| ·本章小结与展望 | 第48-50页 |
| 第四章 5-氟尿嘧啶基含氮杂环芳烃钌配合物与 DNA 相互作用的研究 | 第50-70页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第50页 |
| ·5-氟尿嘧啶基含氮杂环芳烃钌配合物与 DNA 相互作用的研究 | 第50-68页 |
| ·配合物与 DNA 相互作用的紫外光谱研究 | 第50-63页 |
| ·配合物与 DNA 相互作用的电化学研究 | 第63-68页 |
| ·本章小结 | 第68-70页 |
| 第五章 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 A | 第80-84页 |
| 附录 B | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第89页 |
