| 目录 | 第1-6页 |
| 缩略词 | 第6-7页 |
| 第一部分 | 第7-36页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 材料与方法 | 第16-26页 |
| 一. 材料 | 第16-17页 |
| 二. 基本操作方法 | 第17-19页 |
| 三. RNA相关操作 | 第19-21页 |
| 四. 构建cqsA与VC2338(V.cholerae lacZ编码基因)翻译融合的重组菌株CLP4和WLP4 | 第21页 |
| 五. 构建cqsA与大肠杆菌lacZ基因翻译融合的重组菌株W△LP5和C△LP5 | 第21-23页 |
| 六. 构建crp基因回补菌株W△LP5-crp和WLP4-crp | 第23页 |
| 七. 构建的各菌株验证 | 第23-24页 |
| 八. 利用转座子技术构建插入不同位点的突变体文库 | 第24-26页 |
| 结果 | 第26-31页 |
| 一、5'RACE确定cqsA基因的转录起始位点 | 第26页 |
| 二、cqsA与VC2338基因翻译融合的重组菌株CLP4和WLP4的构建 | 第26-27页 |
| 三、cqsA与大肠杆菌lacZ基因翻译融合的重组菌株W△LP5和C△LP5的构建 | 第27页 |
| 四、crp基因回补菌株W△LP5-crp和WLP4-crp的构建 | 第27-28页 |
| 五、构建菌株的验证 | 第28-29页 |
| 六、利用转座子技术构建插入不同位点的突变体文库 | 第29-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第二部分 | 第36-63页 |
| 中文摘要 | 第37-38页 |
| Abstract | 第38-39页 |
| 前言 | 第39-41页 |
| 材料与方法 | 第41-51页 |
| 一. 材料 | 第41-43页 |
| 二. 实验方法 | 第43-51页 |
| 结果和讨论 | 第51-59页 |
| 一、河弧菌的生化特性分析 | 第51-53页 |
| 二、河弧菌毒力表型及其编码基因检测 | 第53-54页 |
| 三、河弧菌的细胞毒性分析 | 第54-55页 |
| 四、河弧菌生物膜形成能力分析 | 第55页 |
| 五、河弧菌的药物敏感性分析 | 第55-57页 |
| 六、河弧菌的PFGE结果分析 | 第57-59页 |
| 小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录 1.44 株河弧菌的生化表型及基因检测结果汇总 | 第63-65页 |
| 综述 | 第65-78页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
