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新型有机聚合物整体柱的毛细管电色谱在一些天然药物中的分析研究

中文摘要第1-5页
Abstract第5-13页
主要符号表第13-14页
第一部分 绪论第14-34页
 第一章 绪论第15-34页
   ·毛细管电色谱的基本理论第15-22页
     ·毛细管电色谱的发展简史第15-17页
     ·毛细管电色谱中的电动现象第17-19页
       ·毛细管电色谱中的电双电层第17-18页
       ·毛细管电色谱中的电渗第18页
       ·毛细管电色谱中的电泳第18-19页
     ·毛细管电色谱保留值的表征和理论处理第19-21页
       ·中性溶质的保留机理第19-20页
       ·带电溶质的保留机理第20-21页
     ·毛细管电色谱中的焦耳热效应第21页
     ·毛细管电色谱中的峰展宽和柱效评估第21-22页
   ·毛细管电色谱的色谱柱技术第22-29页
     ·毛细管电色谱填充柱第23页
     ·毛细管电色谱开管柱第23页
     ·毛细管电色谱整体柱第23-29页
       ·无机硅胶基质整体柱第23-24页
       ·有机聚合物整体柱第24-29页
   ·毛细管电色谱整体柱的应用第29-31页
     ·毛细管电色谱整体柱在环境科学中的应用第29页
     ·毛细管电色谱整体柱在食品科学中的应用第29-30页
     ·毛细管电色谱整体柱在生命科学中的应用第30页
     ·毛细管电色谱整体柱在药物分析中的应用第30-31页
   ·毛细管电泳技术第31-32页
   ·本论文的研究工作第32-34页
第二部分 有机聚合物整体柱的制备及性能考察第34-67页
 第二章 一种新型的聚(HEMA-co-MBAA)整体柱的制备与评价第35-49页
   ·引言第35-36页
   ·实验部分第36-40页
     ·试剂、材料及仪器第36-37页
     ·试剂前处理第37页
     ·毛细管预处理第37-38页
     ·整体柱固定相的制备第38页
     ·聚合物形貌观察第38-39页
     ·毛细管整体柱的电色谱实验第39-40页
   ·结果与讨论第40-48页
     ·整体柱的考察第40-45页
       ·共聚混合物成分的优化第40-42页
       ·电渗流的考察第42-43页
       ·亲水相互作用机理第43-44页
       ·整体柱的重现性和稳定性第44-45页
     ·整体柱的应用第45-48页
       ·胺类物质的分离第45-46页
       ·核苷类物质的分离第46-47页
       ·麻醉剂的分离第47-48页
   ·结论第48-49页
 第三章 一种新型的聚(BMA-co-TMPTMA)整体柱的制备与评价第49-67页
   ·引言第49-50页
   ·实验部分第50-53页
     ·试剂、材料及仪器第50-51页
     ·试剂前处理第51页
     ·石英毛细管预处理(同2.2.3)第51页
     ·整体柱固定相的制备第51-52页
     ·标准溶液及流动相的制备第52-53页
   ·结果与讨论第53-56页
     ·整体柱的聚合物形貌第53-54页
     ·致孔剂比例的考察第54-55页
     ·致孔剂含量的影响第55-56页
   ·毛细管整体柱的电色谱性能表征第56-60页
     ·柱效考察第56页
     ·电渗流考察第56-59页
     ·通透性考察第59页
     ·重现性考察第59-60页
     ·柱寿命第60页
   ·整体柱的应用第60-66页
     ·分离中性化合物第60-61页
     ·分离苯酚类化合物第61页
     ·分离苯胺类化合物第61-62页
     ·分离生物碱第62-66页
       ·乙腈比例的选择第62-63页
       ·运行电压的选择第63-64页
       ·进样时间的选择第64-65页
       ·最佳实验条件下的色谱图第65-66页
   ·小结第66-67页
第三部分 基于自制的有机聚合物整体柱的pCEC-ESI-MS药物分析研究第67-91页
 第四章 新型聚(HEMA-co-MBAA)整体柱用于莨菪类生物碱分析的研究第68-79页
   ·引言第68-69页
   ·实验部分第69-71页
     ·试剂、材料及仪器第69-70页
     ·试剂前处理(同2.2.2)第70页
     ·毛细管预处理处理(同2.2.3)第70页
     ·整体柱固定相的制备(同2.2.4)第70页
     ·电色谱实验第70-71页
     ·模拟尿样的制备第71页
   ·结果与讨论第71-77页
     ·流动相的选择第71-74页
       ·流动相的组成第71页
       ·流动相的pH值第71-72页
       ·缓冲溶液的浓度第72-73页
       ·流动相中缓冲溶液的比例第73-74页
     ·分离条件第74-75页
       ·分离电压第74页
       ·辅助外压第74-75页
     ·鞘流液第75页
     ·最优条件第75-76页
     ·方法验证第76-77页
     ·回收率实验第77页
   ·结论第77-79页
 第五章 基于有机聚合物整体柱的pCEC-ESI-MS用于分离检测麻醉剂和β_2-激动剂的研究第79-91页
   ·引言第79-80页
   ·实验部分第80-83页
     ·试剂、材料及仪器第80-81页
     ·试剂前处理第81页
     ·毛细管预处理处理(同2.2.3)第81页
     ·整体柱固定相的制备第81-82页
     ·电色谱实验第82-83页
     ·实际尿样的制备第83页
   ·结果与讨论第83-90页
     ·流动相的选择第83-86页
       ·流动相的组成第83页
       ·流动相的pH值第83-84页
       ·缓冲溶液的浓度第84-85页
       ·流动相中缓冲溶液的比例第85-86页
     ·分离条件第86-87页
       ·分离电压第86页
       ·辅助外压第86-87页
     ·鞘流液第87页
     ·最优条件第87-88页
     ·方法验证第88页
     ·实际尿样分析第88-90页
   ·结论第90-91页
第四部分 毛细管电泳相关方法的应用硏究第91-119页
 第六章 极性转换在线富集-微乳液毛细管电动色谱法分析十种有机酸第92-107页
   ·引言第92-93页
   ·实验部分第93-95页
     ·试剂、材料及仪器第93-94页
     ·实验方法第94-95页
       ·毛细管预处理第94页
       ·微乳液的制备第94页
       ·标准溶液的制备第94页
       ·实际样品的制备第94-95页
       ·CE实验操作第95页
   ·结果与讨论第95-106页
     ·MEEKC分离条件的优化第95-101页
       ·缓冲溶液pH值和浓度的影响第95-96页
       ·运行电压的影响第96-97页
       ·表面活性剂的影响第97-98页
       ·助表面活性剂和油相的影响第98-101页
     ·富集方法的比较第101-102页
     ·方法的重现性、线性范围和检测限第102-103页
     ·精密度实验第103-104页
     ·回收率实验第104-105页
     ·实际样品分析第105-106页
   ·结论第106-107页
 第七章 基于(BMA-co-MAA)聚合物胶束假固定相的胶束毛细管电动色谱法分析植物激素第107-119页
   ·引言第107-108页
   ·实验部分第108-111页
     ·化学试剂、材料和仪器第108-109页
     ·聚合物的制备第109页
     ·(BMA-co-MAA)聚合物胶束的制备第109-110页
     ·标准溶液与生根粉溶液的配制第110页
     ·毛细管壁预处理第110-111页
   ·结果与讨论第111-118页
     ·实验条件的优化第111-116页
       ·PSP浓度的影响第111-112页
       ·运行缓冲液pH值对分离的影响第112-113页
       ·运行缓冲液浓度对分离的影响第113-114页
       ·运行电压的影响第114-115页
       ·最佳的实验条件第115-116页
     ·方法的重现性、线性范围和检测限第116-117页
     ·实际样品分析第117-118页
   ·结论第118-119页
结论第119-121页
参考文献第121-145页
致谢第145-146页
个人简历第146-147页
在学期间的研究成果及发表的学术论文第147页

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