中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-13页 |
主要符号表 | 第13-14页 |
第一部分 绪论 | 第14-34页 |
第一章 绪论 | 第15-34页 |
·毛细管电色谱的基本理论 | 第15-22页 |
·毛细管电色谱的发展简史 | 第15-17页 |
·毛细管电色谱中的电动现象 | 第17-19页 |
·毛细管电色谱中的电双电层 | 第17-18页 |
·毛细管电色谱中的电渗 | 第18页 |
·毛细管电色谱中的电泳 | 第18-19页 |
·毛细管电色谱保留值的表征和理论处理 | 第19-21页 |
·中性溶质的保留机理 | 第19-20页 |
·带电溶质的保留机理 | 第20-21页 |
·毛细管电色谱中的焦耳热效应 | 第21页 |
·毛细管电色谱中的峰展宽和柱效评估 | 第21-22页 |
·毛细管电色谱的色谱柱技术 | 第22-29页 |
·毛细管电色谱填充柱 | 第23页 |
·毛细管电色谱开管柱 | 第23页 |
·毛细管电色谱整体柱 | 第23-29页 |
·无机硅胶基质整体柱 | 第23-24页 |
·有机聚合物整体柱 | 第24-29页 |
·毛细管电色谱整体柱的应用 | 第29-31页 |
·毛细管电色谱整体柱在环境科学中的应用 | 第29页 |
·毛细管电色谱整体柱在食品科学中的应用 | 第29-30页 |
·毛细管电色谱整体柱在生命科学中的应用 | 第30页 |
·毛细管电色谱整体柱在药物分析中的应用 | 第30-31页 |
·毛细管电泳技术 | 第31-32页 |
·本论文的研究工作 | 第32-34页 |
第二部分 有机聚合物整体柱的制备及性能考察 | 第34-67页 |
第二章 一种新型的聚(HEMA-co-MBAA)整体柱的制备与评价 | 第35-49页 |
·引言 | 第35-36页 |
·实验部分 | 第36-40页 |
·试剂、材料及仪器 | 第36-37页 |
·试剂前处理 | 第37页 |
·毛细管预处理 | 第37-38页 |
·整体柱固定相的制备 | 第38页 |
·聚合物形貌观察 | 第38-39页 |
·毛细管整体柱的电色谱实验 | 第39-40页 |
·结果与讨论 | 第40-48页 |
·整体柱的考察 | 第40-45页 |
·共聚混合物成分的优化 | 第40-42页 |
·电渗流的考察 | 第42-43页 |
·亲水相互作用机理 | 第43-44页 |
·整体柱的重现性和稳定性 | 第44-45页 |
·整体柱的应用 | 第45-48页 |
·胺类物质的分离 | 第45-46页 |
·核苷类物质的分离 | 第46-47页 |
·麻醉剂的分离 | 第47-48页 |
·结论 | 第48-49页 |
第三章 一种新型的聚(BMA-co-TMPTMA)整体柱的制备与评价 | 第49-67页 |
·引言 | 第49-50页 |
·实验部分 | 第50-53页 |
·试剂、材料及仪器 | 第50-51页 |
·试剂前处理 | 第51页 |
·石英毛细管预处理(同2.2.3) | 第51页 |
·整体柱固定相的制备 | 第51-52页 |
·标准溶液及流动相的制备 | 第52-53页 |
·结果与讨论 | 第53-56页 |
·整体柱的聚合物形貌 | 第53-54页 |
·致孔剂比例的考察 | 第54-55页 |
·致孔剂含量的影响 | 第55-56页 |
·毛细管整体柱的电色谱性能表征 | 第56-60页 |
·柱效考察 | 第56页 |
·电渗流考察 | 第56-59页 |
·通透性考察 | 第59页 |
·重现性考察 | 第59-60页 |
·柱寿命 | 第60页 |
·整体柱的应用 | 第60-66页 |
·分离中性化合物 | 第60-61页 |
·分离苯酚类化合物 | 第61页 |
·分离苯胺类化合物 | 第61-62页 |
·分离生物碱 | 第62-66页 |
·乙腈比例的选择 | 第62-63页 |
·运行电压的选择 | 第63-64页 |
·进样时间的选择 | 第64-65页 |
·最佳实验条件下的色谱图 | 第65-66页 |
·小结 | 第66-67页 |
第三部分 基于自制的有机聚合物整体柱的pCEC-ESI-MS药物分析研究 | 第67-91页 |
第四章 新型聚(HEMA-co-MBAA)整体柱用于莨菪类生物碱分析的研究 | 第68-79页 |
·引言 | 第68-69页 |
·实验部分 | 第69-71页 |
·试剂、材料及仪器 | 第69-70页 |
·试剂前处理(同2.2.2) | 第70页 |
·毛细管预处理处理(同2.2.3) | 第70页 |
·整体柱固定相的制备(同2.2.4) | 第70页 |
·电色谱实验 | 第70-71页 |
·模拟尿样的制备 | 第71页 |
·结果与讨论 | 第71-77页 |
·流动相的选择 | 第71-74页 |
·流动相的组成 | 第71页 |
·流动相的pH值 | 第71-72页 |
·缓冲溶液的浓度 | 第72-73页 |
·流动相中缓冲溶液的比例 | 第73-74页 |
·分离条件 | 第74-75页 |
·分离电压 | 第74页 |
·辅助外压 | 第74-75页 |
·鞘流液 | 第75页 |
·最优条件 | 第75-76页 |
·方法验证 | 第76-77页 |
·回收率实验 | 第77页 |
·结论 | 第77-79页 |
第五章 基于有机聚合物整体柱的pCEC-ESI-MS用于分离检测麻醉剂和β_2-激动剂的研究 | 第79-91页 |
·引言 | 第79-80页 |
·实验部分 | 第80-83页 |
·试剂、材料及仪器 | 第80-81页 |
·试剂前处理 | 第81页 |
·毛细管预处理处理(同2.2.3) | 第81页 |
·整体柱固定相的制备 | 第81-82页 |
·电色谱实验 | 第82-83页 |
·实际尿样的制备 | 第83页 |
·结果与讨论 | 第83-90页 |
·流动相的选择 | 第83-86页 |
·流动相的组成 | 第83页 |
·流动相的pH值 | 第83-84页 |
·缓冲溶液的浓度 | 第84-85页 |
·流动相中缓冲溶液的比例 | 第85-86页 |
·分离条件 | 第86-87页 |
·分离电压 | 第86页 |
·辅助外压 | 第86-87页 |
·鞘流液 | 第87页 |
·最优条件 | 第87-88页 |
·方法验证 | 第88页 |
·实际尿样分析 | 第88-90页 |
·结论 | 第90-91页 |
第四部分 毛细管电泳相关方法的应用硏究 | 第91-119页 |
第六章 极性转换在线富集-微乳液毛细管电动色谱法分析十种有机酸 | 第92-107页 |
·引言 | 第92-93页 |
·实验部分 | 第93-95页 |
·试剂、材料及仪器 | 第93-94页 |
·实验方法 | 第94-95页 |
·毛细管预处理 | 第94页 |
·微乳液的制备 | 第94页 |
·标准溶液的制备 | 第94页 |
·实际样品的制备 | 第94-95页 |
·CE实验操作 | 第95页 |
·结果与讨论 | 第95-106页 |
·MEEKC分离条件的优化 | 第95-101页 |
·缓冲溶液pH值和浓度的影响 | 第95-96页 |
·运行电压的影响 | 第96-97页 |
·表面活性剂的影响 | 第97-98页 |
·助表面活性剂和油相的影响 | 第98-101页 |
·富集方法的比较 | 第101-102页 |
·方法的重现性、线性范围和检测限 | 第102-103页 |
·精密度实验 | 第103-104页 |
·回收率实验 | 第104-105页 |
·实际样品分析 | 第105-106页 |
·结论 | 第106-107页 |
第七章 基于(BMA-co-MAA)聚合物胶束假固定相的胶束毛细管电动色谱法分析植物激素 | 第107-119页 |
·引言 | 第107-108页 |
·实验部分 | 第108-111页 |
·化学试剂、材料和仪器 | 第108-109页 |
·聚合物的制备 | 第109页 |
·(BMA-co-MAA)聚合物胶束的制备 | 第109-110页 |
·标准溶液与生根粉溶液的配制 | 第110页 |
·毛细管壁预处理 | 第110-111页 |
·结果与讨论 | 第111-118页 |
·实验条件的优化 | 第111-116页 |
·PSP浓度的影响 | 第111-112页 |
·运行缓冲液pH值对分离的影响 | 第112-113页 |
·运行缓冲液浓度对分离的影响 | 第113-114页 |
·运行电压的影响 | 第114-115页 |
·最佳的实验条件 | 第115-116页 |
·方法的重现性、线性范围和检测限 | 第116-117页 |
·实际样品分析 | 第117-118页 |
·结论 | 第118-119页 |
结论 | 第119-121页 |
参考文献 | 第121-145页 |
致谢 | 第145-146页 |
个人简历 | 第146-147页 |
在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第147页 |