| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-14页 |
| 第二章 量子化学方法的基本理论和计算方法 | 第14-26页 |
| ·Schr(o|¨)dinger 方程 | 第15页 |
| ·ab initio 方法、分子体系与不含时 Schr(o|¨)dinger 方程 | 第15-17页 |
| ·密度泛函理论（Density Functional Theory, DFT） | 第17-21页 |
| ·密度泛函方法中的 Thomas-Fermi 模型 | 第18-19页 |
| ·Hohenberg-Kohn 定理与 Kohn-Sham 方程 | 第19-20页 |
| ·交换相关泛函 | 第20-21页 |
| ·基函数（基组）的定义及选择依据 | 第21-22页 |
| ·基函数（基组） | 第21页 |
| ·基函数的选择依据 | 第21-22页 |
| ·Gaussian 03 程序组内置基函数 | 第22页 |
| ·过渡态理论（Transition State Theory, TST） | 第22-23页 |
| ·IRC 方法（Intrinsic Reaction Coordinate, IRC） | 第23页 |
| ·溶剂化效应（Solvent Effect） | 第23-26页 |
| 第三章 理论预测及实验验证—叔膦与联烯酸酯衍生的高阶 1,n-内鎓离子中间体（n = 5, 7, 9, ） | 第26-74页 |
| ·前言 | 第26-39页 |
| ·联烯酸酯与缺电子烯烃的环加成反应 | 第27-32页 |
| ·联烯酸酯与醛及亚胺的环加成反应 | 第32-37页 |
| ·联烯酸酯与氮杂环丙烷衍生物的环加成反应 | 第37页 |
| ·联烯酸酯与 1,n-双亲核试剂的[4+n]环加成反应 | 第37-38页 |
| ·联烯酸酯与甲亚胺（Azomethine Imines）的环加成反应 | 第38-39页 |
| ·立题思想 | 第39-40页 |
| ·计算方法 | 第40页 |
| ·叔膦－联烯酸酯衍生的高阶内鎓离子的理论预测和实验验证 | 第40-60页 |
| ·叔膦促进的联烯酸酯环加成反应中高阶内鎓离子的理论预测 | 第40-47页 |
| ·联烯酸乙酯自环化反应验证性实验 | 第47-49页 |
| ·联烯酸乙酯自环化反应控制实验 | 第49-51页 |
| ·叔膦促进下联烯酸酯自环化反应机理的理论研究 | 第51-53页 |
| ·高阶内鎓离子中间体与亲偶极子的分子间环加成反应 | 第53-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| ·本章实验部分 | 第61-74页 |
| ·实验仪器 | 第61页 |
| ·实验溶剂及试剂 | 第61页 |
| ·联烯酸乙酯自环化反应 | 第61-64页 |
| ·叔膦促进下联烯酸乙酯与亲偶极子的分子间环加成反应 | 第64-71页 |
| ·联烯酸乙酯自环化反应氘代实验 | 第71-72页 |
| ·联烯酸乙酯与甲亚胺的分子间[5+3]环加成反应氘代实验 | 第72-74页 |
| 第四章 Br(?)nsted 酸催化的氟代甲基芳酮与吲哚单/双芳基化反应的理论分析与实验研究 | 第74-97页 |
| ·研究背景及立题思想 | 第74-76页 |
| ·计算方法 | 第76-77页 |
| ·Br(?)nsted 酸催化下非氟/氟代甲基芳基酮与吲哚间单/双芳基化反应详细机理研究 | 第77-88页 |
| ·多氟代甲基芳基酮与吲哚间双芳基化反应研究 | 第88-90页 |
| ·手性 Br(?)nsted 酸催化下三氟甲基芳基酮与吲哚间不对称芳基化反应的对映选择性研究 | 第90-91页 |
| ·本章小结 | 第91-95页 |
| ·本章实验部分 | 第95-97页 |
| ·实验仪器 | 第95页 |
| ·实验溶剂及试剂 | 第95页 |
| ·双芳基化反应 | 第95页 |
| ·“一锅法”双芳基化反应 | 第95-97页 |
| 第五章 总结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-109页 |
| 附录一 部分代表性化合物的 NMR 谱图 | 第109-132页 |
| 附录二 部分代表性过渡态或中间体的分子坐标及几何结构 | 第132-179页 |
| 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第179-180页 |
| 致谢 | 第180页 |
