| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 材料和方法 | 第13-16页 |
| 1. 一般资料 | 第13-14页 |
| ·研究对象 | 第13页 |
| ·入组标准 | 第13-14页 |
| 2. 研究方法 | 第14-15页 |
| ·分组方法 | 第14页 |
| ·管理程序 | 第14页 |
| ·精液标本收集与检验 | 第14页 |
| ·观察指标 | 第14页 |
| ·分析标准 | 第14-15页 |
| ·安全指标 | 第15页 |
| ·质量控制标准 | 第15页 |
| ·临床研究者与研究对象签署知情同意书 | 第15页 |
| 3. 数据分析 | 第15-16页 |
| ·数据录入 | 第15页 |
| ·数据分析 | 第15-16页 |
| 结果 | 第16-17页 |
| 1. 一般资料 | 第16页 |
| 2. 精液检测结果 | 第16-17页 |
| 讨论 | 第17-21页 |
| 结论 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-24页 |
| 综述 | 第24-30页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 英文缩略词表 | 第30-31页 |
| 技术路线 | 第31-32页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第32-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |