| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 1 绪论 | 第12-25页 |
| ·苯并咪唑及其衍生物概述 | 第12-20页 |
| ·苯并咪唑及其衍生物的合成 | 第13-16页 |
| ·苯并咪唑类化合物的应用 | 第16-20页 |
| ·苯并咪唑-铕配合物概述 | 第20-23页 |
| ·铕配合物的合成方法 | 第20-21页 |
| ·在生物模拟领域的应用 | 第21页 |
| ·在光电材料领域的应用 | 第21-23页 |
| ·本论文的选题依据及主要研究内容 | 第23-25页 |
| ·选题背景及意义 | 第23页 |
| ·本论文研究的主要内容 | 第23-25页 |
| 2 实验药品、仪器及表征测试方法 | 第25-30页 |
| ·实验药品 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·测试方法 | 第27-30页 |
| ·熔点测定 | 第27页 |
| ·元素分析测定 | 第27页 |
| ·红外测定 | 第27页 |
| ·核磁测定 | 第27页 |
| ·差示扫描量热法测定 | 第27页 |
| ·热重分析 | 第27-28页 |
| ·紫外测定 | 第28页 |
| ·摩尔电导率测定 | 第28页 |
| ·循环伏安曲线测定 | 第28-29页 |
| ·荧光光谱测定 | 第29页 |
| ·铕含量测定 | 第29-30页 |
| 3 五种 2-芳基取代苯并咪唑化合物的合成与表征 | 第30-47页 |
| ·三种单芳基取代苯并咪唑的合成 | 第30-31页 |
| ·三种单芳基 2-取代苯并咪唑的制备 | 第30-31页 |
| ·2-取代苯并咪唑合成工艺优化 | 第31页 |
| ·苯并咪唑衍生物结构分析与表征 | 第31-36页 |
| ·熔点 | 第31页 |
| ·元素分析 | 第31-32页 |
| ·红外图谱 | 第32-34页 |
| ·氢核磁图谱 | 第34-36页 |
| ·2 -苯基苯并咪唑合成工艺优化 | 第36-40页 |
| ·溶剂用量的选择 | 第36-37页 |
| ·反应温度的选择 | 第37-38页 |
| ·原料配比选择 | 第38-39页 |
| ·反应时间的选择 | 第39-40页 |
| ·2-甲基苯并咪唑(MBIM，2-methyl benzimidazole)的合成与表征 | 第40-42页 |
| ·2-甲基苯并咪唑(MBIM)的合成 | 第40页 |
| ·2-甲基苯并咪唑的结构分析与表征 | 第40-42页 |
| ·2, 2’-二苯并咪唑(TBIM，2,2’-bis-benzimidazoles)的合成与表征 | 第42-45页 |
| ·2, 2’-二苯并咪唑(TBIM)的制备步骤 | 第42-43页 |
| ·2, 2’-二苯并咪唑的结构分析与表征 | 第43-45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| 4 苯并咪唑衍生物铕配合物的合成及电化学性能 | 第47-59页 |
| ·铕配合物的制备 | 第47页 |
| ·铕配合物的表征 | 第47-53页 |
| ·配合物的元素分析及电导率 | 第47-48页 |
| ·热重分析 | 第48-50页 |
| ·红外光谱分析 | 第50-51页 |
| ·紫外光谱分析 | 第51-53页 |
| ·铕配合物的循环伏安特性 | 第53-57页 |
| ·扫描速度对配合物 1 氧化还原性质的影响 | 第54-55页 |
| ·配合物 2~4 的循环伏安特性 | 第55-57页 |
| ·小结 | 第57-59页 |
| 5 2,2’-二苯并咪唑(TBIM)-铕配合物的合成及荧光性能 | 第59-70页 |
| ·铕配合物的制备 | 第59-60页 |
| ·铕配合物的表征 | 第60-64页 |
| ·铕含量测定及元素分析 | 第60-61页 |
| ·热重分析 | 第61-62页 |
| ·红外光谱分析 | 第62-63页 |
| ·紫外光谱分析 | 第63-64页 |
| ·铕配合物的荧光性质 | 第64-68页 |
| ·不同碱对铕配合物 Eu(Ⅲ )(DBM)_3TBIM 荧光的影响 | 第64-65页 |
| ·配体 TBIM 对铕配合物 Eu(Ⅲ )(DBM)_3TBIM 荧光性质的影响 | 第65-67页 |
| ·配体 TBIM 对铕配合物 Eu( Ⅲ )( o-phth)_3TBIM 荧光性质的影响 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-70页 |
| 6 结论 | 第70-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及所取得的研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
