| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-11页 |
| 第一章 本课题的研究背景及意义 | 第11-38页 |
| ·课题简介 | 第11-12页 |
| ·研究背景 | 第11页 |
| ·研究意义 | 第11-12页 |
| ·ASA的概述及主要性能特点 | 第12-14页 |
| ·核壳结构改性剂 | 第14-18页 |
| ·核壳结构改性剂的优点 | 第14-15页 |
| ·核壳结构改性剂的制备 | 第15-16页 |
| ·核壳结构乳胶粒子的结构形态及其影响因素 | 第16-18页 |
| ·聚合物亲水性的影响 | 第16-17页 |
| ·单体加入方式的影响 | 第17页 |
| ·引发剂的影响 | 第17页 |
| ·粘度的影响 | 第17-18页 |
| ·乳液聚合引发体系 | 第18-21页 |
| ·过硫酸钾引发自由基聚合反应机理 | 第18-19页 |
| ·氧化还原引发自由基聚合反应机理 | 第19-21页 |
| ·氧化还原反应体系 | 第19-20页 |
| ·自由基聚合反应 | 第20-21页 |
| ·ASA广泛的应用领域 | 第21-24页 |
| ·在汽车及摩托车方面的应用 | 第21-22页 |
| ·在电子电器中的应用 | 第22页 |
| ·在建筑材料中的应用 | 第22-23页 |
| ·在户外设备和体育器材中的应用 | 第23页 |
| ·ASA树脂合金 | 第23-24页 |
| ·PC/ASA合金 | 第24页 |
| ·PVC/ASA合金 | 第24页 |
| ·现有ASA的制备方法 | 第24-30页 |
| ·直接合成法 | 第25-28页 |
| ·本体聚合法 | 第25-26页 |
| ·悬浮聚合法 | 第26页 |
| ·本体悬浮法 | 第26页 |
| ·乳液悬浮法 | 第26-27页 |
| ·细乳液聚合 | 第27页 |
| ·微悬浮聚合法 | 第27页 |
| ·分散聚合法 | 第27-28页 |
| ·乳液接枝掺混法 | 第28-30页 |
| ·聚丙烯酸丁酯胶乳的合成 | 第28-29页 |
| ·接枝苯乙烯、丙烯腈 | 第29页 |
| ·凝聚 | 第29-30页 |
| ·掺混 | 第30页 |
| ·ASA掺混SAN中的增韧机理 | 第30-35页 |
| ·高分子材料抗冲击性能简介 | 第30-31页 |
| ·增韧机理 | 第31-35页 |
| ·微裂纹理论 | 第31-32页 |
| ·多重银纹理论 | 第32页 |
| ·剪切屈服理论 | 第32-33页 |
| ·银纹-剪切带理论 | 第33页 |
| ·空洞化理论 | 第33-34页 |
| ·S.Wu的逾渗理论 | 第34-35页 |
| ·影响ASA树脂冲击强度的主要因素 | 第35-38页 |
| ·橡胶相种类 | 第36页 |
| ·橡胶相含量(核壳比) | 第36页 |
| ·橡胶相粒子的粒径 | 第36页 |
| ·接枝效果 | 第36-37页 |
| ·壳层与掺混SAN的特性 | 第37-38页 |
| 第二章 实验方法及表征 | 第38-44页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·主要实验仪器和试剂 | 第38-40页 |
| ·合成阶段主要的实验仪器 | 第38-39页 |
| ·加工测试阶段主要的实验仪器 | 第39-40页 |
| ·合成所需要的主要原料试剂 | 第40页 |
| ·制备试样 | 第40-41页 |
| ·模压工艺 | 第41页 |
| ·裁取样条 | 第41页 |
| ·测试方法 | 第41-44页 |
| ·粒径分析 | 第41页 |
| ·单体转化率的测定 | 第41页 |
| ·凝胶含量的测定 | 第41页 |
| ·接枝率的测定 | 第41-42页 |
| ·固含量的测定 | 第42页 |
| ·接触角测试 | 第42页 |
| ·表面及横断面形貌的观察 | 第42页 |
| ·粒子形态结构的观察 | 第42页 |
| ·差示扫描量热(DSC)分析 | 第42-43页 |
| ·红外光谱分析 | 第43页 |
| ·机械性能测试方法 | 第43-44页 |
| 第三章 大粒径PBA胶乳的合成 | 第44-52页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·PBA胶乳的合成 | 第44-45页 |
| ·一步加料合成PBA | 第44页 |
| ·多步种子乳液聚合合成PBA | 第44-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·反应温度对PBA胶乳粒径及其分布的影响 | 第45-46页 |
| ·乳化剂对PBA胶乳粒径的影响 | 第46-48页 |
| ·乳化剂种类对PBA胶乳粒径的影响 | 第46-47页 |
| ·乳化剂用量对PBA胶乳粒径的影响 | 第47-48页 |
| ·引发剂对PBA胶乳粒径的影响 | 第48-49页 |
| ·引发剂种类对PBA胶乳粒径的影响 | 第48页 |
| ·引发剂用量对PBA胶乳粒径的影响 | 第48-49页 |
| ·体系固含量对PBA胶乳粒径的影响 | 第49-50页 |
| ·电解质的影响 | 第50-51页 |
| ·加料方式对PBA胶乳粒径的影响 | 第51-52页 |
| 第四章 核壳结构对ASA树脂的影响 | 第52-71页 |
| ·核壳结构对ASA树脂性能的影响 | 第52页 |
| ·核壳结构改性剂的优点 | 第52-53页 |
| ·核壳结构改性剂的制备 | 第53-55页 |
| ·核壳结构核层的研究 | 第55-56页 |
| ·聚合物亲水性的影响 | 第55页 |
| ·单体加入方式的影响 | 第55-56页 |
| ·引发剂的影响 | 第56页 |
| ·粘度的影响 | 第56页 |
| ·核壳结构壳层的研究 | 第56-57页 |
| ·核层与壳层接枝的研究 | 第57-70页 |
| ·加料方式对核壳结构形貌的影响 | 第57-58页 |
| ·核层与壳层乳化剂的不同对核壳结构形貌和接枝率的影响 | 第58-61页 |
| ·对核壳结构形貌的影响 | 第58-61页 |
| ·对接枝率的影响 | 第61页 |
| ·引发剂对核壳接枝共聚物粒径和接枝率的影响 | 第61-66页 |
| ·氧化还原引发体系 | 第61-64页 |
| ·过硫酸钾引发体系 | 第64-66页 |
| ·接枝剂对接枝率的影响 | 第66-67页 |
| ·交联剂对接枝率的影响 | 第67-68页 |
| ·分子量调节剂对接枝率的影响 | 第68-70页 |
| ·核-壳结构对合成的ASA树脂的玻璃化转变温度(Tg)影响 | 第70-71页 |
| 第五章 ASA树脂对PVC的改性研究 | 第71-98页 |
| ·PVC简介 | 第71-75页 |
| ·结构简式 | 第71-72页 |
| ·性质 | 第72-74页 |
| ·主要用途 | 第74-75页 |
| ·ASA增韧改性PVC | 第75-76页 |
| ·实验部分 | 第76-78页 |
| ·实验原料 | 第76-77页 |
| ·ASA核壳接枝共聚物的制备 | 第77页 |
| ·配方 | 第77页 |
| ·测试与表征 | 第77-78页 |
| ·塑化性能测试 | 第77页 |
| ·维卡软化点测试 | 第77-78页 |
| ·硬度测试 | 第78页 |
| ·冲击强度测试 | 第78页 |
| ·冲击断面形貌观察 | 第78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-93页 |
| ·影响ASA/PVC塑化性能的因素 | 第78-82页 |
| ·核层含量对ASA/PVC塑化性能的影响 | 第78-79页 |
| ·壳层中St与AN的比例对ASA/PVC塑化性能的影响 | 第79-80页 |
| ·ASA的用量对ASA/PVC塑化性能的影响 | 第80-82页 |
| ·影响ASA/PVC抗冲击强度的因素 | 第82-87页 |
| ·核层PBA的粒径对ASA/PVC抗冲击强度的影响 | 第82-83页 |
| ·核层含量对ASA/PVC抗冲击强度的影响 | 第83-85页 |
| ·ASA的用量对ASA/PVC抗冲击强度的影响 | 第85页 |
| ·壳层中St与AN的比例对ASA/PVC抗冲击强度的影响 | 第85-86页 |
| ·交联剂EGDMA的用量对ASA/PVC抗冲击强度的影响 | 第86-87页 |
| ·ASA的用量对ASA/PVC维卡软化点的影响 | 第87-88页 |
| ·ASA的用量对ASA/PVC硬度的影响 | 第88-89页 |
| ·改性剂种类的不同对改性后PVC塑化性能的影响 | 第89-90页 |
| ·改性剂种类的不同对改性后PVC抗冲击强度的影响 | 第90-91页 |
| ·改性剂种类的不同对改性后PVC冲击断面形貌的影响 | 第91-93页 |
| ·抗冲型ACR对PVC的增韧研究 | 第93-95页 |
| ·抗冲型ACR对ACR/PVC塑化性能的影响 | 第93-94页 |
| ·抗冲型ACR的用量对ACR/PVC抗冲击强度的影响 | 第94-95页 |
| ·CPE对PVC的增韧研究 | 第95-98页 |
| ·CPE的用量对CPE/PVC塑化性能的影响 | 第95-96页 |
| ·CPE的用量对CPE/PVC抗冲击强度的影响 | 第96-98页 |
| 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第104-105页 |
