| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第一章 Rauhut-Currier反应研究进展 | 第10-32页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·分子间Rauhut-Currier反应概述 | 第10-16页 |
| ·分子内Rauhut-Currier反应概述 | 第16-22页 |
| ·对映选择性的Rauhut-Currier反应概述 | 第22-24页 |
| ·Rauhut-Currier反应的一些扩展反应及形式上的RC反应 | 第24-29页 |
| ·Rauhut-Currier反应在合成中的应用 | 第29-32页 |
| 第二章 叔胺催化的串联交叉Rauhut-Currier成环反应 | 第32-46页 |
| ·叔胺催化的串联交叉Rauhut-Currier成环反应合成多官能团的3,4-二氢吡喃类化合物 | 第32-41页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·课题设计和实验结果 | 第32-36页 |
| ·反应机理研究与讨论 | 第36-41页 |
| ·DABCO催化的的交叉Rauhut-Currier/酯交换反应合成2-吡喃酮类化合物以及对其机理的研究 | 第41-45页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·课题的提出与实施 | 第41-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第三章 叔胺催化的不对称环丙烷化反应研究 | 第46-56页 |
| ·有机催化的环丙烷化反应文献综述 | 第46-50页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·有机催化的不对称环丙烷化反应 | 第46-50页 |
| ·课题的提出与实施 | 第50-55页 |
| ·课题设计 | 第50页 |
| ·实验结果与讨论 | 第50-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第四章 手性叔胺催化的α-氟代苯砜基酮对靛红衍生的α,β-不饱和化合物的不对称Michael加成反应 | 第56-65页 |
| ·前言 | 第56-60页 |
| ·课题的提出与实施 | 第60-64页 |
| ·课题设计 | 第60页 |
| ·实验结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 实验部分 | 第65-123页 |
| 第二章 实验部分 | 第65-86页 |
| 第一小节 合成α,β-不饱和化合物2a-o的一般步骤~(51) | 第65-67页 |
| 制备催化剂的一般步骤~(50) | 第67-73页 |
| 串联交叉Rauhut-Currier反应的一般步骤~(51) | 第73页 |
| 本章合成的主要化合物表征 | 第73-80页 |
| 第二小节 原料制备 | 第80页 |
| 反应的一般步骤 | 第80页 |
| 本章合成的部分化合物表征 | 第80-86页 |
| 第三章 实验部分 | 第86-101页 |
| 原料制备 | 第86页 |
| α-溴代苯乙酮与多取代烯烃的不对称环丙烷化反应的一般步骤 | 第86页 |
| 本章合成化合物结构表征 | 第86-94页 |
| 产物绝对构型确定 | 第94-101页 |
| 第四章 实验部分 | 第101-123页 |
| 原料制备 | 第101-103页 |
| 催化剂制备 | 第103页 |
| 反应的一般步骤 | 第103页 |
| 本章合成化合物结构表征 | 第103-109页 |
| 产物绝对构型确定 | 第109-123页 |
| 参考文献 | 第123-132页 |
| 附录1 新化合物一览表 | 第132-133页 |
| 附录2 已知化合物一览表 | 第133-135页 |
| 在读期间发表的论文 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
