| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-21页 |
| 1. “络风内动学说”形成的背景介绍 | 第10-13页 |
| 2. “络风内动学说”理论解析 | 第13-15页 |
| 3. 络衡滴丸的临床应用及方解 | 第15-17页 |
| ·络衡滴丸的临床应用 | 第15-16页 |
| ·络衡滴丸方解 | 第16-17页 |
| 4. 展望 | 第17页 |
| 附注 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-21页 |
| 第二部分 | 第21-27页 |
| 1. 络衡类方及其安全性评价简介 | 第21-22页 |
| 2. 资料与方法 | 第22-23页 |
| ·资料来源 | 第22页 |
| ·文献纳入与排除标准 | 第22-23页 |
| ·文献筛选 | 第23页 |
| 3. 结果 | 第23-24页 |
| ·动物实验及临床试验研究的病例数统计 | 第23页 |
| ·文献的评价对象统计 | 第23-24页 |
| ·文献研究的不良反应类分析 | 第24页 |
| 4. 讨论 | 第24-25页 |
| ·文献数量呈增长趋势 | 第24页 |
| ·文献质量参差不齐,评价方法有待改进 | 第24页 |
| ·临床试验病例数达不到安全性评价要求 | 第24-25页 |
| 5. 思考与展望 | 第25-26页 |
| ·控制药品上市前安全性评价的质量 | 第25页 |
| ·加强多机构多领域研究者的合作,鼓励企业积极参与上市前评价 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-27页 |
| 第三部分 实验研究及其结果分析 | 第27-34页 |
| 1. 实验材料 | 第27页 |
| ·实验动物及饲养条件 | 第27页 |
| ·实验药物 | 第27页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第27页 |
| 2. 实验方法 | 第27-28页 |
| ·小鼠急性毒性试验 | 第27-28页 |
| ·统计方法 | 第28页 |
| 3. 实验结果 | 第28-30页 |
| ·络衡滴丸颗粒剂对小鼠的急性毒理影响 | 第28页 |
| ·络衡滴丸对大鼠体重变化及组织病理变化的影响 | 第28-30页 |
| 4. 讨论 | 第30-33页 |
| ·急性毒理研究在药物研发过程中的作用 | 第30-31页 |
| ·络衡滴丸的药性分析 | 第31-32页 |
| ·实验结果讨论 | 第32-33页 |
| 5. 不足与展望 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 个人简历 | 第36页 |