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大豆快生根瘤菌共生基因的遗传分化及快慢生根瘤菌对土壤微生物的影响比较

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
图表清单第10-12页
缩写词第12-14页
第一章 文献综述第14-36页
   ·引言第14-15页
   ·根瘤菌-豆科植物共生体系的建立过程第15-19页
   ·根瘤菌多样性研究进展第19-22页
     ·根瘤菌表型多样性研究第19-20页
     ·根瘤菌遗传多样性研究第20-21页
     ·根瘤菌共生多样性研究第21-22页
     ·根瘤菌多样性研究展望第22页
   ·根瘤菌进化历史的研究第22-27页
     ·生物进化的基本概念第22-23页
     ·进化机制第23-24页
     ·根瘤菌的进化第24-25页
     ·基于基因组和比较基因组学研究根瘤菌进化历史第25-27页
   ·宏基因组学方法在微生物多样性研究上的应用与进展第27-31页
     ·宏基因组学概念的提出第27-28页
     ·基于宏基因组学的微生物生态学研究方法第28-29页
     ·宏基因组学的研究过程第29-30页
     ·宏基因组学的应用第30-31页
   ·大豆接种根瘤菌剂的研究进展第31-33页
     ·接种根瘤菌剂的必要性第31-32页
     ·影响大豆根瘤菌剂有效性的因素第32-33页
   ·立题依据及目的第33-35页
   ·技术路线第35页
   ·项目资助第35-36页
第二章 大豆快生根瘤菌共生基因的遗传分化第36-78页
   ·实验材料第36-39页
     ·供试菌株的分离信息第36-39页
     ·培养基第39页
   ·分析方法第39-47页
     ·根瘤菌DNA的提取第39-40页
     ·核心基因与共生基因PCR扩增及测序第40-41页
     ·PCR简并引物设计第41-44页
     ·核苷酸序列分析第44页
     ·系统发育学分析第44-45页
     ·各基因序列多态性分析第45页
     ·遗传分化及基因流第45页
     ·Structure分析第45-46页
     ·基因重组事件分析第46-47页
     ·重组断点RDP分析第47页
     ·基于McDonald-Kreitman(MK)中性检验的分子水平自然选择第47页
   ·结果与分析第47-73页
     ·持家基因thrA系统发育分析第47-49页
     ·三个持家基因(SMc00019,truA,thrA)系统发育分析第49页
     ·三个复制子共生基因系统发育分析第49-57页
     ·不同基因核酸多态性的研究第57-58页
     ·基因流与遗传分化分析第58-61页
     ·种群结构分析第61-63页
     ·Sinorhizobium种群进化过程中的重组事件第63-67页
     ·核心基因与共生基因最大似然树SH检验结果第67-68页
     ·基因重组断点的研究第68-70页
     ·分子水平的自然选择第70-73页
   ·讨论第73-78页
     ·与大豆共生结瘤的Sinorhizobium划分为五个种群第73-74页
     ·依赖于复制子的共生基因的进化第74-78页
第三章 快慢生根瘤菌对土壤微生物的影响比较第78-114页
   ·材料和方法第78-86页
     ·大豆品种及菌株第78页
     ·培养基和试剂第78-79页
     ·试验田接种实验第79页
     ·小区采样第79-80页
     ·土壤总DNA的提取第80-81页
     ·土壤DNA rpoB基因的扩增第81页
     ·根瘤菌占瘤率测定第81-83页
     ·环境微生物群落多样性分析第83-86页
   ·结果第86-108页
     ·土壤DNA提取结果第86-87页
     ·rpoB基因的扩增第87页
     ·开花初期瘤数统计及根瘤中根瘤菌的分离第87-89页
     ·土壤环境因子指标测定第89-92页
     ·α-多样性分析第92-101页
     ·β-多样性分析第101-106页
     ·土壤与根瘤中的根瘤菌属与模式菌定种结果第106-108页
   ·分析与讨论第108-114页
结论与展望第114-116页
参考文献第116-132页
致谢第132-134页
附录第134-150页
个人简历第150页

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