| 第一部分 下调小细胞肺癌中 MTA1 表达对肿瘤恶性生物学行为抑制作用的研究 | 第1-32页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 材料与方法 | 第10-20页 |
| ·细胞系及培养条件 | 第10页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第10-16页 |
| ·主要实验仪器 | 第10页 |
| ·主要实验试剂及材料 | 第10-16页 |
| ·实验方法 | 第16-19页 |
| ·细胞转染 | 第16页 |
| ·聚合酶链反应（PCR） | 第16页 |
| ·免疫印迹分析（Western blot） | 第16-17页 |
| ·细胞增殖实验（MTS） | 第17页 |
| ·平板克隆实验 | 第17页 |
| ·细胞粘附实验 | 第17-18页 |
| ·细胞侵袭实验 | 第18页 |
| ·划痕实验 | 第18页 |
| ·流式细胞仪检测细胞周期 | 第18页 |
| ·流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第18页 |
| ·免疫组化 | 第18-19页 |
| ·数据处理 | 第19-20页 |
| 2 结果 | 第20-27页 |
| ·小细胞肺癌 H446 中下调 MTA1 表达，显著降低其增殖能力 | 第20页 |
| ·小细胞肺癌 H446 中下调 MTA1 表达，显著降低其粘附和侵袭能力 | 第20-21页 |
| ·小细胞肺癌 H446 中下调 MTA1 表达，显著降低其划痕愈合能力 | 第21-22页 |
| ·MTA1 介导小细胞肺癌细胞生存信号，下调 MTA1 后细胞凋亡显著增加 | 第22-23页 |
| ·MTA1 在人小细胞肺癌组织芯片以及 MTA1 转基因小鼠肺组织中高表达，下调MTA1 后肿瘤干细胞标志基因表达沉默 | 第23-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 结论（一） | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第二部分 MTA1 转基因小鼠的构建及鉴定 | 第32-45页 |
| 摘要 | 第32-33页 |
| Abstract | 第33-34页 |
| 引言 | 第34-35页 |
| 1 材料与方法 | 第35-37页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·目的基因的构建 | 第35页 |
| ·转基因注射片段的制备 | 第35页 |
| ·转基因小鼠的制备 | 第35页 |
| ·MTA1 转基因小鼠的整合检测 | 第35-36页 |
| ·MTA1 转基因小鼠的表达检测 | 第36-37页 |
| ·蛋白印迹分析（Westernblot） | 第36页 |
| ·免疫组织化学检测 | 第36-37页 |
| 2 结果 | 第37-41页 |
| ·MTA1 转基因的构建 | 第37页 |
| ·转基因小鼠的制备 | 第37页 |
| ·MTA1 转基因小鼠的整合鉴定 | 第37-38页 |
| ·MTA1 转基因小鼠的表达分析 | 第38-41页 |
| ·MTA1 蛋白的组织器官的表达分析 | 第38-39页 |
| ·MTA1 蛋白的组织器官的免疫组化分析 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 结论（二） | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 综述 | 第45-52页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
