| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 不对称多组分反应研究进展 | 第12-31页 |
| ·不对称多组分研究 | 第12-14页 |
| ·基于金属催化的不对称多组分反应 | 第14-21页 |
| ·炔烃的亲核反应 | 第14-16页 |
| ·烷基锌的加成反应 | 第16页 |
| ·Michael羟醛缩合串联反应 | 第16-17页 |
| ·Mannich反应 | 第17-19页 |
| ·Passerini反应 | 第19-20页 |
| ·Friedel-Crafts Reaction | 第20页 |
| ·环化反应 | 第20-21页 |
| ·基于有机催化的不对称多组分反应 | 第21-26页 |
| ·Mannich反应 | 第22页 |
| ·Povarov反应 | 第22-23页 |
| ·Ugi反应 | 第23-24页 |
| ·Biginelli反应 | 第24页 |
| ·Friedel-Crafts反应 | 第24-25页 |
| ·[3+2]环化反应 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26页 |
| ·参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 手性螺环磷酸催化不对称合成四氢吡啶 | 第31-68页 |
| ·四氢吡啶的不对称合成研究进展 | 第31-34页 |
| ·手性螺环磷酸催化不对称多组分反应合成四氢吡啶的研究 | 第34页 |
| ·反应条件的优化 | 第34-37页 |
| ·反应溶剂的筛选 | 第34-35页 |
| ·反应温度的筛选 | 第35页 |
| ·反应浓度的筛选 | 第35-36页 |
| ·催化剂的筛选 | 第36-37页 |
| ·底物普适性研究 | 第37-39页 |
| ·应用拓展研究 | 第39-40页 |
| ·产物构型的确定以及反应机理初步研究 | 第40-42页 |
| ·实验部分 | 第42-61页 |
| ·原料试剂及测试仪器 | 第42-43页 |
| ·催化剂的合成 | 第43-46页 |
| ·消旋体的合成 | 第46页 |
| ·不对称催化合成四氢吡啶的一般步骤及产物结构表征 | 第46-60页 |
| ·四氢吡啶应用拓展的一般步骤 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61页 |
| ·参考文献 | 第61-68页 |
| 第三章 不对称合成含三氟甲基季立体中心的苯氮卓并吲哚衍生物 | 第68-120页 |
| ·研究背景 | 第68-72页 |
| ·手性螺环磷酸催化不对称合成苯氮卓并吲哚类化合物 | 第72-82页 |
| ·反应条件的优化 | 第72-74页 |
| ·底物普适性研究 | 第74-77页 |
| ·产物构型的确定以及反应机理初步研究 | 第77-81页 |
| ·苯氮卓并吲哚的克级规模合成 | 第81-82页 |
| ·实验部分 | 第82-116页 |
| ·原料试剂及测试仪器 | 第82-83页 |
| ·2-(2-吲哚)-甲基-苯胺衍生物的合成 | 第83-86页 |
| ·消旋体的合成 | 第86-87页 |
| ·不对称催化合成苯氮卓并吲哚一般步骤及产物结构表征 | 第87-111页 |
| ·中间体的合成与表征 | 第111-112页 |
| ·理论计算过程 | 第112-115页 |
| ·氟谱跟踪反应实验过程 | 第115页 |
| ·苯氮卓并吲哚克级规模的合成过程 | 第115-116页 |
| ·本章小结 | 第116页 |
| ·参考文献 | 第116-120页 |
| 总结与展望 | 第120-122页 |
| 化合物一览表 | 第122-124页 |
| 附图 | 第124-164页 |
| 作者简历 | 第164-165页 |
