| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-18页 |
| ·拟穴青蟹的生物学特征和自然分布 | 第10页 |
| ·MAPK 信号转导途径简介 | 第10-13页 |
| ·ERK 信号通路 | 第11-12页 |
| ·JNK 信号通路 | 第12页 |
| ·p38 信号通路 | 第12-13页 |
| ·ERK5 信号通路 | 第13页 |
| ·ERK 信号通路研究进展 | 第13-16页 |
| ·ERK 信号通路在脊椎动物卵母细胞发育中的作用研究进展 | 第13-14页 |
| ·ERK 信号通路在海洋无脊椎动物卵母细胞发育中的作用研究进展 | 第14页 |
| ·ERK 信号通路在海洋无脊椎动物其他方面的作用研究进展 | 第14-16页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
| ·主要研究内容和技术路线 | 第17-18页 |
| 第2章 材料与方法 | 第18-28页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·实验动物与材料准备 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-28页 |
| ·总 RNA 的抽提（RDP 法） | 第18-19页 |
| ·文库 ESTs 序列分析 | 第19页 |
| ·引物设计与合成 | 第19-21页 |
| ·SMART-RACE 技术克隆基因 cDNA 全长 | 第21-22页 |
| ·割胶纯化 | 第22-23页 |
| ·质粒连接转化 | 第23页 |
| ·重组质粒筛选与检测 | 第23页 |
| ·质粒测序及全长基因验证 | 第23页 |
| ·生物信息学分析 | 第23-24页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第24页 |
| ·石蜡切片 | 第24页 |
| ·HE 染色 | 第24页 |
| ·原位杂交 | 第24-28页 |
| 第3章 结果 | 第28-58页 |
| ·总 RNA 的抽提结果 | 第28页 |
| ·文库筛选结果 | 第28-29页 |
| ·RACE-PCR 扩增结果 | 第29-30页 |
| ·从头到趾 PCR 扩增结果 | 第30页 |
| ·基因序列分析 | 第30-48页 |
| ·Sp-erk2 基因序列分析 | 第30-35页 |
| ·Sp-rap-1b precursor 基因序列分析 | 第35-38页 |
| ·Sp-pak1-ip1 基因序列分析 | 第38-43页 |
| ·Sp-gpr89 基因序列分析 | 第43-48页 |
| ·各组织器官的表达 | 第48-51页 |
| ·卵巢发育各时相的表达 | 第51-54页 |
| ·原位杂交分析 | 第54-58页 |
| ·原位杂交分析 Sp-erk2 在卵巢发育各时相的表达 | 第54-56页 |
| ·原位杂交分析 Sp-gpr89 在卵巢发育各时相的表达 | 第56-58页 |
| 第4章 讨论 | 第58-63页 |
| ·Sp-erk2 基因 | 第58-59页 |
| ·Sp-rap-1b precursor 基因 | 第59-60页 |
| ·Sp-pak1-ip1 基因 | 第60-61页 |
| ·Sp-gpr89 基因 | 第61-63页 |
| 第5章 结论 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第72页 |
