| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第8-15页 |
| ·植物的性别表现 | 第8页 |
| ·植物性别决定的研究 | 第8-10页 |
| ·花器官发育的基因模型 | 第10页 |
| ·植物SEP类基因的研究进展 | 第10-11页 |
| ·测序技术的发展 | 第11-12页 |
| ·白桦花发育的概况 | 第12-13页 |
| ·白桦简介 | 第12-13页 |
| ·研究的意义、目的和方法 | 第13-15页 |
| ·研究的意义和目的 | 第13页 |
| ·主要研究内容及技术路线 | 第13-15页 |
| 2 白桦花序转录组文库的构建及Solexa测序 | 第15-24页 |
| ·实验材料、试剂和设备 | 第15页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15页 |
| ·试验方法 | 第15-17页 |
| ·总RNA的提取及纯化 | 第15页 |
| ·白桦转录组SOLEXA高通量测序及分析 | 第15-17页 |
| ·结果与分析 | 第17-22页 |
| ·RNA提取 | 第17页 |
| ·原始测序数据统计 | 第17-19页 |
| ·UNIGENE的SSR分析 | 第19页 |
| ·UNIGENE的SNP分析 | 第19-20页 |
| ·UNIGENES注释 | 第20页 |
| ·差异基因分析 | 第20-22页 |
| ·小结 | 第22-24页 |
| 3 白桦SEP1基因的克隆及功能鉴定 | 第24-38页 |
| ·实验用品 | 第24页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·总RNA提取及纯化 | 第24页 |
| ·5'RACE | 第24-26页 |
| ·3'RACE | 第26-27页 |
| ·SEP1 CDNA全长的鉴定 | 第27页 |
| ·白桦SEP1基因的生物信息学分析 | 第27页 |
| ·QRT-PCR分析 | 第27-28页 |
| ·构建植物表达载体 | 第28-29页 |
| ·目的基因的扩增 | 第28页 |
| ·目的片段的回收、连接、转化、筛选、测序 | 第28页 |
| ·碱裂解法提取质粒 | 第28页 |
| ·表达载休的构建 | 第28-29页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥遗传转化 | 第29-30页 |
| ·农杆菌感受态制备 | 第29页 |
| ·转化农杆菌 | 第29页 |
| ·拟南芥转化 | 第29-30页 |
| ·转基因植株的检测 | 第30页 |
| ·拟南芥DNA的提取 | 第30页 |
| ·转基因株系的PCR鉴定 | 第30页 |
| ·转基因植株的的形态观察 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-37页 |
| ·白桦SEP1基因的克隆 | 第30-31页 |
| ·白桦SEP1基因的序列分析 | 第31-32页 |
| ·BPLSEP1基因在各个组织中的表达分析 | 第32-33页 |
| ·植物过表达载体构建 | 第33-34页 |
| ·过表达BPLSEP1基因的拟南芥植株的筛选与观察 | 第34-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| 4 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录 | 第43-53页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |