摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-12页 |
1 前言 | 第12-15页 |
2 材料与方法 | 第15-37页 |
·试剂和仪器 | 第15-19页 |
·细胞株 | 第19页 |
·各种溶液的配制 | 第19-23页 |
·药物的配置 | 第19页 |
·Western blot分析试剂配制 | 第19-22页 |
·琼脂糖凝胶电泳试剂配制 | 第22页 |
·TUNEL染色试剂的配制 | 第22-23页 |
·方法步骤 | 第23-36页 |
·免疫组织化学分别检测CD147、IGFBP2在色素痣、MM中的表达,及cle-PARP在A375细胞裸鼠成瘤模型瘤体中的表达 | 第23-24页 |
·细胞培养 | 第24-25页 |
·A375细胞转染与筛选 | 第25-26页 |
·Western Blot检测细胞中CD147,IGFBP2,Cle-PARP、AKT/p-AKT、mTOR/p-mTOR蛋白的表达 | 第26-28页 |
·流式细胞仪法检测细胞中CD147蛋白表达的检测及A375细胞组的凋亡情况 | 第28-29页 |
·透射电镜检测分析A375细胞组的凋亡形态学改变 | 第29页 |
·人凋亡抗体芯片检测A375-sh-ctrl和A375-sh-CD147两组细胞凋亡相关蛋白的表达 | 第29-31页 |
·Real time-PCR检测A375-sh-ctrl细胞和A375-sh-CD147细胞中IGFBP2的表达 | 第31-33页 |
·免疫沉淀检测CD147和IGFBP2的结合 | 第33-34页 |
·裸鼠恶性黑素瘤皮下异种移植模型 | 第34页 |
·TUNEL染色检测裸鼠恶性黑素瘤皮下异种移植模型的表达 | 第34-35页 |
·人恶性黑色素瘤组织芯片检测CD147和IGFBP2的表达 | 第35-36页 |
·统计学分析 | 第36-37页 |
3 结果 | 第37-47页 |
·成功建立A375-sh-CD147细胞株 | 第37页 |
·A375-sh-ctrl和A375-sh-CD147两组细胞凋亡的检测 | 第37-39页 |
·人细胞凋亡的蛋白芯片检测与CD147相关的凋亡蛋白 | 第39-40页 |
·CD147与显著差异蛋白IGFBP2相互关系的研究 | 第40-42页 |
·CD147与IGFBP2在裸鼠恶性黑素瘤皮下异种移植模型中的相关研究 | 第42-44页 |
·CD147与IGFBP2在MM组织微阵列芯片中的相关研究 | 第44-47页 |
4 讨论 | 第47-51页 |
5 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-65页 |
综述 | 第65-97页 |
参考文献 | 第81-97页 |
已发表和投稿的论文 | 第97-98页 |
获奖情况 | 第98-99页 |
参与科研项目 | 第99-100页 |
致谢 | 第100页 |