| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 文献综述 | 第12-23页 |
| 第一章 miRNAs 在精原干细胞调控作用中的研究进展 | 第12-23页 |
| ·精原干细胞 | 第12-13页 |
| ·精原干细胞 | 第12页 |
| ·精原干细胞的分离 | 第12-13页 |
| ·精原干细胞分化过程的标记物 | 第13页 |
| ·miRNAs | 第13-18页 |
| ·miRNAs 的物种起源 | 第13-14页 |
| ·干细胞相关的 miRNAs | 第14-15页 |
| ·miRNAs 与 SSCs | 第15-18页 |
| ·Nanos2 | 第18-21页 |
| ·Nanos2 的研究概况 | 第18页 |
| ·Nanos2 的结构 | 第18-19页 |
| ·Nanos2 的功能 | 第19-20页 |
| ·Nanos2 与 SSCs 的关系 | 第20页 |
| ·Nanos2 作用的分子机制 | 第20-21页 |
| ·存在的问题和展望 | 第21-23页 |
| 试验研究 | 第23-50页 |
| 第二章 小鼠精原干细胞的分离和培养 | 第23-34页 |
| ·材料与方法 | 第23-27页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-27页 |
| ·结果 | 第27-33页 |
| ·SSCs 特性鉴定 | 第27-28页 |
| ·A83-01 促进 SSCs 增殖 | 第28-33页 |
| ·讨论 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 小鼠睾丸组织 miR-34c 原位杂交及 miR-34c 靶基因的筛选 | 第34-42页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·试验材料 | 第34-35页 |
| ·组织固定及切片制备 | 第35页 |
| ·miR-34c 在各年龄小鼠睾丸中的 FISH | 第35页 |
| ·双荧光素酶报告基因表达载体及其突变载体的构建 | 第35-36页 |
| ·miR-34c 靶向 Nanos2 的荧光素酶发光值检测 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-40页 |
| ·miR-34c 在成年小鼠睾丸中表达量高 | 第36-37页 |
| ·miR-34c 靶基因的预测 | 第37-38页 |
| ·双荧光素酶报告基因载体及其突变载体的构建 | 第38-39页 |
| ·Nanos2 是 miR-34c 的直接靶基因 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 miR-34c 对小鼠精原干细胞的分化作用 | 第42-50页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-44页 |
| ·结果 | 第44-48页 |
| ·过表达 miR-34c 能抑制 Nanos2 表达，并促进 SSC 的减数分裂 | 第44-46页 |
| ·过表达 MiR-34c 对曲细精管发育的影响 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50页 |
| 本研究的创新点与进一步研究的课题 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 缩略词 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
