| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-25页 |
| ·胚胎干细胞综述 | 第8-15页 |
| ·鸡胚胎干细胞综述 | 第15-17页 |
| ·iPSC研究综述 | 第17-20页 |
| ·Lin28对ESC表观遗传学修饰的影响 | 第20-24页 |
| ·研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-45页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·实验设计与技术路线 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·实验操作步骤 | 第34-45页 |
| 第三章 结果 | 第45-58页 |
| ·连续的9个精氨酸高效引导重组蛋白进入体外培养细胞 | 第45页 |
| ·重组多能性蛋白体外表达检测 | 第45-46页 |
| ·四种重组多能性蛋白在体外培养中抑制cESCs分化并使其增殖至3代 | 第46-49页 |
| ·重组多能性蛋白与UF和bFGF结合可使cESCs在体外增殖7代并维持多能性特征 | 第49-51页 |
| ·多能性和端粒酶活性在体外培养6代的cESCs仍得到维持 | 第51-53页 |
| ·重组Lin28蛋白添加数量的增加使体外培养的cESCs获得10代增殖并维持多能性特性 | 第53-55页 |
| ·Lin28通过影响细胞周期和染色质重塑相关基因的表达维持cESC的多能性 | 第55-58页 |
| 第四章 讨论 | 第58-62页 |
| 第五章 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 作者简历 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
