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FMNL2诱导结直肠癌侵袭性伪足形成的分子机制

摘要第1-15页
ABSTRACT第15-33页
前言第33-45页
 参考文献第39-45页
第一章 FMNL2相互作用蛋白的筛选与验证第45-68页
 第一节 酵母双杂交、CO-IP和confocal验证FMNL2与SHANK2、cortactin的相互作用第45-54页
  1 材料第45-46页
  2 方法第46-48页
  3 结果第48-54页
 第二节 FMNL2相互作用蛋白的表达验证第54-63页
  1 材料第54-55页
  2 方法第55-60页
  3 结果第60-63页
 讨论第63-65页
 参考文献第65-68页
第二章 FMNL2在结直肠癌侵袭性伪足形成中的作用第68-106页
 第一节 FMNL2沉默和过表达效率的鉴定第68-79页
  1 材料第68页
  2 方法第68-74页
  3 结果第74-79页
 第二节 FMNL2调节侵袭性伪足的形成和功能第79-103页
  1 材料第79页
  2 方法第79-86页
  3 结果第86-103页
 讨论第103-105页
 参考文献第105-106页
第三章第106-135页
 第一节第106-112页
  2 方法第106-107页
  3 结果第107-112页
 第二节 SHANK2,cortactin沉默后细胞侵袭性伪足和运动迁移能力的改变第112-131页
  1 材料第112页
  2 方法第112-114页
  3 结果第114-131页
 讨论第131-132页
 参考文献第132-135页
第四章 FMNL2与SHANK2、cortactin相互结合结构域的初步分析第135-160页
 第一节 pGEX-6p-1-CTTN及其截短子的构建第136-142页
  1 材料第136-137页
  2 方法第137-139页
  3 结果第139-142页
 第二节 pCDN3.1-FLAG-FMNL2截短子的构建第142-146页
  1 材料第142页
  2 方法第142-144页
  3 结果第144-146页
 第三节 Co-IP和GST-pull down初步验证蛋白之间的相互结合结构域第146-156页
  1 材料第146-147页
  2 方法第147-151页
  3 结果第151-156页
 讨论第156-158页
 参考文献第158-160页
第五章 EGF/Cdc42调控FMNL2诱导的侵袭性伪足形成第160-195页
 第一节 FMNL2受hEGF/Cdc42信号通路的调控第160-168页
  1 材料第160-161页
  2 方法第161-165页
  3 结果第165-168页
 第二节 hEGF/Cdc4调节FMNL2诱导的侵袭性伪足形成第168-190页
  1 材料第168页
  2 方法第168-170页
  3 结果第170-190页
 讨论第190-192页
 参考文献第192-195页
攻读博士学位期间成果第195-196页
致谢第196-199页
统计学审稿证明第199页

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