吊兰Ccfaldh基因对大岩桐和紫罗兰的遗传转化
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-16页 |
| ·室内空气质量污染现状 | 第13页 |
| ·甲醛的危害 | 第13-14页 |
| ·目前减少室内甲醛的措施 | 第14页 |
| ·减少室内甲醛的物理措施 | 第14页 |
| ·减少室内甲醛的生物措施 | 第14页 |
| ·甲醛脱氢酶在植物体内的作用 | 第14页 |
| ·本课题的研究背景、研究目的和意义 | 第14-16页 |
| 第2章 紫罗兰组织培养体系和遗传转化体系的建立 | 第16-33页 |
| ·引言 | 第16页 |
| ·实验材料 | 第16-21页 |
| ·植物材料 | 第16-17页 |
| ·实验药品 | 第17-19页 |
| ·药品配制 | 第19-20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·主要仪器与设备 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-26页 |
| ·外植体的选取和处理方法 | 第21页 |
| ·紫罗兰不定芽的诱导 | 第21-22页 |
| ·紫罗兰不定芽的增殖 | 第22-23页 |
| ·紫罗兰再生植株的生根 | 第23-24页 |
| ·炼苗 | 第24页 |
| ·培养条件 | 第24页 |
| ·防止外植体褐化的措施 | 第24页 |
| ·抗生素筛选压力的确定 | 第24-25页 |
| ·外植体的选择及组织培养 | 第25页 |
| ·农杆菌菌液的制备 | 第25页 |
| ·紫罗兰的遗传转化 | 第25页 |
| ·转基因紫罗兰叶片的DNA小量提取 | 第25-26页 |
| ·转基因紫罗兰的PCR检测 | 第26页 |
| ·实验结果 | 第26-32页 |
| ·外植体的选择 | 第26-27页 |
| ·紫罗兰叶片的不定芽诱导 | 第27-28页 |
| ·紫罗兰不定芽的增殖 | 第28-29页 |
| ·紫罗兰再生植株的生根 | 第29-30页 |
| ·紫罗兰无菌苗的炼苗 | 第30页 |
| ·防止外植体褐化的措施 | 第30页 |
| ·Km筛选实验结果 | 第30-32页 |
| ·紫罗兰的遗传转化 | 第32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第3章 大岩桐组织培养体系的建立 | 第33-41页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·实验药品 | 第33页 |
| ·药品配制 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·主要仪器与设备 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-36页 |
| ·外植体的选取和处理方法 | 第33-34页 |
| ·大岩桐不定芽的诱导 | 第34-35页 |
| ·大岩桐不定芽的增殖 | 第35页 |
| ·大岩桐再生植株的生根 | 第35-36页 |
| ·炼苗 | 第36页 |
| ·培养条件 | 第36页 |
| ·防止外植体褐化的措施 | 第36页 |
| ·实验结果 | 第36-40页 |
| ·外植体的选择 | 第36页 |
| ·大岩桐叶片的不定芽诱导 | 第36-38页 |
| ·大岩桐不定芽的增殖 | 第38-39页 |
| ·大岩桐再生植株的生根 | 第39页 |
| ·大岩桐无菌苗的炼苗 | 第39-40页 |
| ·防止外植体褐化的措施 | 第40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第4章 农杆菌介导的大岩桐遗传转化 | 第41-47页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·菌种及植物材料 | 第41页 |
| ·实验药品 | 第41页 |
| ·药品溶液配制 | 第41页 |
| ·培养基的配制 | 第41页 |
| ·主要仪器与设备 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·抗生素筛选压力的确定 | 第41-42页 |
| ·外植体的选择及组织培养 | 第42页 |
| ·农杆菌菌液的制备 | 第42页 |
| ·大岩桐的遗传转化 | 第42页 |
| ·转基因大岩桐叶片的DNA小量提取 | 第42页 |
| ·转基因大岩桐PCR检测 | 第42页 |
| ·转基因植株对甲醛溶液的吸收 | 第42-43页 |
| ·实验结果 | 第43-46页 |
| ·Km筛选实验结果 | 第43-44页 |
| ·大岩桐的遗传转化 | 第44页 |
| ·大岩桐抗性苗DNA的提取 | 第44-45页 |
| ·PCR鉴定 | 第45页 |
| ·转基因植株对甲醛溶液的吸收 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第5章 转基因大岩桐目的基因表达分析 | 第47-53页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·植物材料 | 第47页 |
| ·实验药品 | 第47页 |
| ·主要仪器与设备 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-51页 |
| ·植物总RNA提取 | 第48-49页 |
| ·cDNA第一条链的合成 | 第49页 |
| ·引物设计与合成 | 第49-50页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第50-51页 |
| ·实验结果 | 第51-52页 |
| ·转基因植株总RNA提取 | 第51页 |
| ·RT-PCR反应 | 第51页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第6章 讨论 | 第53-56页 |
| ·大岩桐、紫罗兰组织培养体系的建立 | 第53页 |
| ·大岩桐、紫罗兰组织培养过程中出现的褐化问题 | 第53-54页 |
| ·转化受体的选择 | 第54页 |
| ·影响转化率的因素 | 第54-55页 |
| ·预培养对转化率的影响 | 第54-55页 |
| ·乙酰丁香酮对转化率的影响 | 第55页 |
| ·实时定量PCR | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
