| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 肿瘤血管靶向药物研究的研究进展 | 第12-26页 |
| 一、 肿瘤新生血管抑制剂 | 第12-16页 |
| （一） 血管新生因子抑制剂 | 第13-15页 |
| （二） 血管内皮细胞增殖抑制剂和促凋亡剂 | 第15页 |
| （三） 内皮细胞表面整合素抑制剂 | 第15-16页 |
| （四） 阻止内皮细胞降解周围基质的抑制剂 | 第16页 |
| （五） 其它不同机制的抑制剂 | 第16页 |
| 二、 肿瘤血管阻断剂 | 第16-19页 |
| （一） 生物靶向肿瘤血管阻断剂 | 第17页 |
| （二） 小分子血管阻断剂 | 第17-19页 |
| 三、 肿瘤新生血管和血管阻断双重抑制剂 | 第19-26页 |
| （一） BPR0C261 | 第19-20页 |
| （二） BPR0L075 | 第20-21页 |
| （三） ENMD-1198 | 第21-22页 |
| （四） TMS | 第22页 |
| （五） IMC-038525 | 第22-23页 |
| （六） Plinabulin（NPI-2358） | 第23页 |
| （七） Vinflunine | 第23-24页 |
| （八） C9 | 第24-26页 |
| 第二章 4-苯基嘧啶-2-胺类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究 | 第26-41页 |
| 一、 目标化合物的设计 | 第28-29页 |
| 二、 目标化合物的研究方法 | 第29-34页 |
| （一） 目标化合物的化学合成 | 第29-31页 |
| （二） 生物学活性研究 | 第31-34页 |
| 三、 结果与讨论 | 第34-40页 |
| （一） 化学部分 | 第34-38页 |
| （二） 生物学部分 | 第38-40页 |
| 四、 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 3-取代吲哚-2-酮类化合物的设计、合成 | 第41-58页 |
| 一、目标化合物的设计 | 第41-42页 |
| 二、 目标化合物的研究方法 | 第42-45页 |
| (一) 目标化合物的化学合成 | 第42-44页 |
| （二） 生物学活性研究 | 第44-45页 |
| 三、 结果与讨论 | 第45-57页 |
| （一） 化学部分 | 第45-55页 |
| （二） 生物活性部分 | 第55-57页 |
| 四、 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 研究生期间完成的论文及获奖 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 代表化合物的 1H-NMR 和 MS 图谱 | 第68-130页 |