| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-12页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·国内外的研究现状与存在的问题 | 第9-12页 |
| ·视网膜色素变性的研究现状 | 第9-10页 |
| ·本研究提出的假说和验证方法 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-23页 |
| ·实验动物、材料和设备 | 第12-14页 |
| ·实验动物 | 第12页 |
| ·实验试剂 | 第12-13页 |
| ·实验设备 | 第13-14页 |
| ·实验方法 | 第14-22页 |
| ·造模、实验分组和实验取材 | 第14-15页 |
| ·GFP-mESCs 的移植 | 第15-16页 |
| ·苏木素-伊红（HE）染色及免疫组织化学（IHC）染色 | 第16-18页 |
| ·蛋白质印迹法试验 | 第18-22页 |
| ·统计学处理 | 第22-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-34页 |
| ·小鼠成活率 | 第23-24页 |
| ·视网膜组织形态学观察 | 第24-26页 |
| ·HE 染色结果判定 | 第24-25页 |
| ·免疫组化染色结果判定 | 第25-26页 |
| ·视网膜的体视学分析 | 第26-30页 |
| ·各组视网膜厚度检测 | 第26-28页 |
| ·各组的免疫组化分析 | 第28-30页 |
| ·蛋白质印迹法检测蛋白 | 第30-34页 |
| ·S-Opsin 的蛋白相对表达量（%） | 第30-31页 |
| ·β-Tubulin 的蛋白相对表达量（%） | 第31-34页 |
| 第4章 讨论 | 第34-39页 |
| ·RP 的发病机制与目前的治疗方案 | 第34页 |
| ·关于 NaIO_3建立 C57bl/6 小鼠双眼 RP 模型与胚胎干细胞的运用 | 第34-35页 |
| ·视网膜下腔注射 GFP-mESCs 的可行性因素 | 第35-37页 |
| ·视网膜的特殊结构利于移植细胞的存活 | 第35-36页 |
| ·视网膜的损伤利于移植细胞的迁移分化 | 第36页 |
| ·经玻璃体-视网膜途径的内路法移植细胞是安全可靠的 | 第36-37页 |
| ·GFP-mESCs 视网膜下腔移植术后 C57bl/6 小鼠视网膜组织的保护作用29 | 第37-39页 |
| ·GFP-mESCs 移植术后视网膜形态学研究 | 第37页 |
| ·GFP-mESCs 移植术后视网膜相关蛋白表达量研究 | 第37-39页 |
| 第5章 结论与展望 | 第39-40页 |
| ·结论 | 第39页 |
| ·展望 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
| 综述 | 第45-54页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
