| 摘要 | 第1-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-19页 |
| ·植物非生物胁迫下的信号转导途径 | 第9-11页 |
| ·与非生物胁迫相关的转录因子研究进展 | 第11-16页 |
| ·与植物非生物胁迫相关的转录因子 | 第12页 |
| ·与非生物胁迫相关的锌指蛋白 | 第12-13页 |
| ·锌指蛋白的分类 | 第13-14页 |
| ·植物C2H2型锌指蛋白 | 第14页 |
| ·植物C2H2型锌指蛋白结构及靶序列识别特征 | 第14-15页 |
| ·植物C2H2型锌指蛋白的功能 | 第15-16页 |
| ·论文选题目的及意义 | 第16页 |
| ·创新及技术路线 | 第16-19页 |
| ·创新和特色 | 第16-17页 |
| ·技术路线 | 第17-19页 |
| 第二章 大豆C2H2型锌指蛋白转录因子克隆 | 第19-39页 |
| ·前言 | 第19页 |
| ·材料与方法 | 第19-23页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·大豆叶片总RNA的提取 | 第19-20页 |
| ·大豆叶片总RNA完整性及纯度检测 | 第20页 |
| ·RT-PCR | 第20页 |
| ·PCR | 第20页 |
| ·PCR产物的回收及纯化 | 第20-21页 |
| ·连接反应 | 第21页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第21页 |
| ·重组质粒的转化 | 第21-22页 |
| ·菌落PCR | 第22页 |
| ·PCR产物及菌落PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
| ·目的片段测序及分析 | 第22页 |
| ·基因的系统进化分析 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-37页 |
| ·目的基因片段的获得 | 第23页 |
| ·目的片段克隆及重组体的筛选和鉴定 | 第23-24页 |
| ·6个GmZFP基因序列结构特征及系统进化分析 | 第24-37页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 大豆C2H2型锌指蛋白转录因子基因的表达分析 | 第39-59页 |
| ·前言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·供试材料 | 第39-40页 |
| ·各处理样品cDNA制备 | 第40页 |
| ·Real-time PCR | 第40-41页 |
| ·干旱胁迫下大豆幼苗期MDA含量的测定 | 第41页 |
| ·干旱胁迫下大豆幼苗期游离脯氨酸含量的测定 | 第41页 |
| ·结果分析 | 第41-55页 |
| ·干旱胁迫下大豆苗期MDA含量分析 | 第41-42页 |
| ·干旱胁迫下大豆苗期游离脯氨酸含量分析 | 第42页 |
| ·6个GmZFP基因的组织表达特性分析 | 第42-43页 |
| ·大豆C2H2型锌指蛋白转录因子基因实时荧光定量结果分析 | 第43-55页 |
| ·讨论 | 第55-59页 |
| ·两个大豆品种抗旱性评价 | 第55-56页 |
| ·6个GmZFP基因组织特异性表达模式 | 第56页 |
| ·6个GmZFP基因应答非生物胁迫的表达特征 | 第56-57页 |
| ·GmZFP家族基因可能参与的信号转导途径 | 第57-59页 |
| 全文结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| ABSTRACT | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |