药用植物川楝内生放线菌的分离及鉴定
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·植物内生菌 | 第10-12页 |
| ·植物内生菌定义及起源 | 第10-11页 |
| ·植物内生菌生物多样性 | 第11-12页 |
| ·植物内生菌次级代谢产物的作用 | 第12页 |
| ·植物内生放线菌研究进展 | 第12-17页 |
| ·放线菌简介 | 第12-13页 |
| ·植物内生放线菌分离方法 | 第13页 |
| ·药用植物内生放线菌次生代谢产物的多样性 | 第13-14页 |
| ·国内外学者对植物内生放线菌分离研究的概况 | 第14-15页 |
| ·植物内生放线菌的分类鉴定 | 第15-16页 |
| ·分子标记在遗传多样性研究中的应用 | 第16-17页 |
| ·川楝内生菌研究进展 | 第17-19页 |
| ·川楝简介及研究概况 | 第17-18页 |
| ·川楝生物活性物质在农林病虫害防治中的应用 | 第18页 |
| ·川楝内生放线菌的研究 | 第18-19页 |
| ·植物内生放线菌研究中存在的问题及展望 | 第19-20页 |
| ·分离过程中存在的问题 | 第19页 |
| ·应用过程中存在的问题 | 第19页 |
| ·植物内生放线菌研究的展望 | 第19-20页 |
| 2 本试验研究的目的、意义 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·植物样品采集 | 第21-22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·实验试剂及主要仪器 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-25页 |
| ·川楝的采集及预处理 | 第23页 |
| ·药用植物内生放线菌的分离 | 第23-25页 |
| ·样品的表面消毒 | 第23-24页 |
| ·表面消毒的有效性检测 | 第24页 |
| ·培养基和抑制剂 | 第24页 |
| ·内生放线菌的分离培养 | 第24页 |
| ·内生放线菌的纯化 | 第24-25页 |
| ·菌株的保藏 | 第25页 |
| ·形态及培养特征观察 | 第25页 |
| ·菌株的鉴定 | 第25-30页 |
| ·表型鉴定 | 第25页 |
| ·内生放线菌16S rDNA系统发育地位分析 | 第25-30页 |
| ·放线菌基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第26-27页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增 | 第27页 |
| ·酶切及电泳 | 第27-28页 |
| ·PCR-RFLP酶切图谱分析 | 第28页 |
| ·16SrDNA产物纯化与测序分析 | 第28-29页 |
| ·16SrDNA序列分析和系统发育树的构建 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-41页 |
| ·表面消毒效果有效性检测 | 第30页 |
| ·抑制剂对微生物的影响 | 第30-31页 |
| ·内生放线菌分离结果 | 第31-33页 |
| ·内生放线菌表型观察 | 第33-35页 |
| ·内生放线菌的分子鉴定 | 第35-41页 |
| ·内生放线菌基因组DNA的提取 | 第35页 |
| ·16SrDNA的PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·16SrDNA的PCR-RFLP分析 | 第36-38页 |
| ·内生放线菌16SrDNA的序列分析和系统发育树 | 第38-41页 |
| 5 结论与讨论 | 第41-44页 |
| ·药用植物内生放线菌分离结果讨论 | 第41-43页 |
| ·鉴定结果讨论 | 第43-44页 |
| 6 总结与展望 | 第44-46页 |
| ·总结 | 第45页 |
| ·后续工作展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
