| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 缩略词表 | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-22页 |
| 1 研究进展 | 第15-20页 |
| ·非叶绿色器官的光合特性及对产量形成的意义 | 第15-17页 |
| ·非叶绿色器官的光合作用对水分亏缺的适应机制 | 第17-18页 |
| ·棉花非叶绿色器官光合特性及对产量形成的影响 | 第18-20页 |
| 2 本文的研究背景和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 棉花非叶绿色器官光合作用对其产量形成的重要作用 | 第22-48页 |
| 第一节 棉花非叶绿色器官的光合能力对生育后期产量形成具有重要作用 | 第22-37页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| ·材料与试验设计 | 第23页 |
| ·测定项目和方法 | 第23-25页 |
| ·数据分析 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-32页 |
| ·各绿色器官的表面积和生物量 | 第25-26页 |
| ·各绿色器官的光合放氧能力 | 第26-27页 |
| ·各绿色器官的光合关键酶和可溶性蛋白含量 | 第27-29页 |
| ·各绿色器官的氮含量 | 第29-30页 |
| ·各绿色器官叶绿素含量分析 | 第30页 |
| ·各绿色器官光合作用对整株的相对贡献率 | 第30-31页 |
| ·各绿色器官光合作用对产量形成的相对贡献率 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-37页 |
| ·各绿色器官的光合放氧能力和光合关键酶活性 | 第32-33页 |
| ·生育期间各绿色器官光合参数的变化 | 第33-34页 |
| ·各绿色器官光合作用对产量形成的贡献 | 第34-37页 |
| 第二节 超高产杂交棉非叶绿色器官的光合特性及与产量形成的关系 | 第37-48页 |
| 1 材料与方法 | 第37-38页 |
| ·供试材料 | 第37页 |
| ·试验概况 | 第37-38页 |
| ·测定项目和方法 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-45页 |
| ·农艺性状的变化 | 第38-39页 |
| ·各绿色器官光合面积的变化 | 第39-40页 |
| ·各绿色器官光合放氧能力的变化 | 第40-41页 |
| ·各绿色器官表观量子效率的变化 | 第41-42页 |
| ·各绿色器官 RuBPC 活性和可溶性蛋白含量的变化 | 第42-44页 |
| ·植株干物质积累的变化 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| ·杂交棉生育期间非叶绿色器官的光合能力变化特性 | 第45-46页 |
| ·杂交棉生育期间各绿色器官 RuBPC 和可溶性蛋白含量的变化 | 第46页 |
| ·杂交棉各绿色器官干物质积累与产量形成的关系 | 第46-48页 |
| 第三章 棉花非叶绿色器官光合特性及光保护机制的研究 | 第48-84页 |
| 第一节 棉花苞叶适应棉铃高呼吸速率形成的高浓度 CO_2微环境的光合生理机制 | 第48-63页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| ·试验地点概况和试验设计 | 第49页 |
| ·测定项目和方法 | 第49-51页 |
| ·数据分析 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-60页 |
| ·叶片和苞叶的呼吸速率和胞间 CO_2浓度 | 第51-54页 |
| ·气孔特性和水分利用效率 | 第54-56页 |
| ·光合能力和蛋白含量 | 第56-60页 |
| 3 讨论 | 第60-63页 |
| ·棉铃外存在由棉铃高呼吸速率所形成的高浓度 CO_2微环境 | 第60-61页 |
| ·RuBP 的再生和羧化作用之间的平衡 | 第61页 |
| ·苞叶可作为研究植物适应高浓度 CO_2机制的材料 | 第61-63页 |
| 第二节 棉花叶片与非叶绿色器官光合作用的光保护机制差异 | 第63-68页 |
| 1 材料与方法 | 第63-64页 |
| ·试验概况 | 第63页 |
| ·测定项目与方法 | 第63-64页 |
| ·抗氧化酶体系的测定 | 第64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-66页 |
| ·棉花不同绿色器官的光合色素 | 第64页 |
| ·棉花不同绿色器官的能量分配 | 第64-65页 |
| ·棉花各绿色器官的抗氧化酶体系 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| ·棉花各绿色器官单位面积上类胡萝卜素含量的差异 | 第66-67页 |
| ·棉花各绿色器官热耗散方式的差异 | 第67页 |
| ·棉花各绿色器官抗氧化酶保护体系的差异 | 第67-68页 |
| 第三节 P700 氧化还原动力学在研究棉花叶片 PSII 活性研究中的应用 | 第68-84页 |
| 1 材料和方法 | 第69-73页 |
| ·生长状况 | 第69页 |
| ·叶圆片的光抑制处理 | 第69页 |
| ·功能性的 PSII 含量的测定方法 | 第69页 |
| ·P700 氧化还原动力学方法 | 第69-73页 |
| ·用 P700 氧化还原动力学面积测定整个组织的光失活速率和修复速率 | 第73页 |
| ·碳同化速率的测定 | 第73页 |
| ·电子传递速率的测定 | 第73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-81页 |
| ·P700 氧化还原动力学面积与单翻转单闪脉冲所产生的放氧量呈线形相关 | 第73-74页 |
| ·暗中 lincomycin 能有效地抑制棉花叶圆片 PSII 光失活后的修复 | 第74-75页 |
| ·叶片近轴面朝向空气的 PSII 光失活和修复 | 第75-76页 |
| ·当远轴面朝向空气时叶片的 PSII 光失活和修复 | 第76页 |
| ·不同光强下的 ki和 kr值的变化 | 第76页 |
| ·叶片碳同化速率和电子传递速率对光强的响应 | 第76-81页 |
| 3 讨论 | 第81-84页 |
| ·P700 氧化还原动力学面积能快速、无损伤和精确反映整个叶圆片从 PSII 传递到P700~+的相对电子流量 | 第81-82页 |
| ·黑暗中 PSII 的修复 | 第82页 |
| ·光失活速率常数（ki） | 第82页 |
| ·修复速率常数（kr） | 第82-84页 |
| 第四章 棉花叶片与非叶绿色器官光合作用对水分亏缺的适应机制 | 第84-99页 |
| 1 材料和方法 | 第84-86页 |
| ·试验概况 | 第84-85页 |
| ·测定项目 | 第85-86页 |
| ·数据分析 | 第86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-95页 |
| ·各绿色器官相对含水量（RWC）和气孔特性 | 第86-88页 |
| ·各绿色器官的表面积和生物量及对棉株生物量积累的相对贡献率 | 第88-89页 |
| ·各绿色器官光合放氧能力对水分亏缺的响应 | 第89-91页 |
| ·各绿色器官的可溶性蛋白含量和光合酶活性 | 第91-92页 |
| ·各绿色器官的脯氨酸含量与其 RWC 的相关性分析 | 第92-94页 |
| ·各绿色器官细胞损害和保护酶体系 | 第94-95页 |
| 3 讨论 | 第95-99页 |
| ·水分亏缺下棉花各绿色器官水分状态的维持机制不同 | 第95-96页 |
| ·苞叶和铃壳具有较好去除氧自由基的体系保障水分亏缺下具有较稳定光合速率 | 第96-97页 |
| ·水分亏缺下棉花非叶绿色器官对其产量的相对贡献率增加 | 第97-99页 |
| 第五章 研究结论、创新点和展望 | 第99-103页 |
| 1 研究结论 | 第99页 |
| 2 创新点 | 第99-100页 |
| 3 研究展望 | 第100-103页 |
| 参考文献 | 第103-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 作者简介 | 第115-117页 |
| 导师评阅表 | 第117页 |
