致谢 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
缩略词 | 第13-21页 |
第一章 前言 | 第21-30页 |
·有毒中药或中药有毒成分研究进展 | 第21-24页 |
·有毒中药或者中药有毒成分的研究意义 | 第21页 |
·有毒中药或者中药有毒成分的药物代谢和药物动力学研究进展 | 第21-24页 |
·银杏酸的研究进展 | 第24-30页 |
·银杏酸的生物活性研究 | 第25-27页 |
·银杏酸的毒理作用 | 第27-28页 |
·银杏酸的提取和检测方法 | 第28页 |
·银杏酸的研究前景 | 第28-30页 |
第二章 银杏酸单一成分的制备 | 第30-35页 |
·实验仪器与材料 | 第30页 |
·仪器 | 第30页 |
·试剂与药品 | 第30页 |
·实验方法 | 第30-34页 |
·GA(C15:1)和GA(C17:1)的制备 | 第30-31页 |
·GA(C15:1)和GA(C17:1)的质谱分析 | 第31-33页 |
·GA(C15:1)和GA(C17:1)的纯度测定 | 第33-34页 |
·小结 | 第34-35页 |
第三章 GA(C17:1)在大鼠肝微粒体的代谢研究 | 第35-55页 |
·实验仪器与材料 | 第35-37页 |
·仪器 | 第35-36页 |
·试剂与药品 | 第36页 |
·实验相关试药和试液配制 | 第36-37页 |
·实验方法 | 第37-41页 |
·大鼠肝微粒体的制备 | 第37页 |
·BCA测定大鼠肝微粒体浓度 | 第37-38页 |
·大鼠肝微粒体中代谢方法 | 第38-39页 |
·大鼠肝微粒体诱导方法 | 第39页 |
·酶动力学参数测定 | 第39页 |
·抑制试验 | 第39页 |
·GA(C17:1)对CYPs的抑制作用 | 第39-40页 |
·GA(C17:1)在大鼠肝微粒体中的分析方法 | 第40-41页 |
·实验结果 | 第41-53页 |
·分析方法学验证 | 第41-43页 |
·一相代谢结果 | 第43-50页 |
·二相代谢结果 | 第50-53页 |
·讨论 | 第53-54页 |
·本章小结 | 第54-55页 |
第四章 GA(C17:1)在人肝微粒体和重组酶中的代谢研究 | 第55-67页 |
·实验仪器与材料 | 第55-56页 |
·仪器 | 第55页 |
·试剂与样品 | 第55-56页 |
·试验相关溶液和试剂配制 | 第56页 |
·实验方法 | 第56-58页 |
·实验结果 | 第58-64页 |
·一相代谢结果 | 第59-61页 |
·二相代谢结果 | 第61-64页 |
·讨论 | 第64-66页 |
·本章小结 | 第66-67页 |
第五章 GA(C17:1)在HepG2细胞、大鼠原代肝细胞和L02细胞中的代谢和毒性研究 | 第67-82页 |
·实验仪器与材料 | 第67-69页 |
·仪器 | 第67页 |
·试剂与药品 | 第67-68页 |
·常用试剂配制 | 第68-69页 |
·实验方法 | 第69-73页 |
·细胞培养 | 第70-71页 |
·细胞的传代 | 第71页 |
·细胞毒性研究方法 | 第71-72页 |
·HepG2细胞的CYP1A和CYP3A的化学诱导 | 第72页 |
·大鼠原代肝细胞的CYP1A和CYP3A的化学诱导 | 第72页 |
·大鼠原代肝细胞的CYP1A和CYP3A的化学抑制 | 第72页 |
·GA(C17:1)在细胞中的体外孵育实验 | 第72-73页 |
·数据处理 | 第73页 |
·实验结果 | 第73-79页 |
·GA(C17:1)对HepG2细胞的毒性 | 第73-75页 |
·GA(C17:1)对大鼠原代肝细胞的毒性 | 第75-77页 |
·GA(C17:1)对L02细胞的毒性 | 第77页 |
·GA(C17:1)在大鼠原代肝细胞、HepG2和L02细胞中的代谢 | 第77-79页 |
·讨论 | 第79-81页 |
·本章小结 | 第81-82页 |
第六章 GA(C17:1)和GA(C15:1)在MDR1和BCRP转基因细胞上的转运研究 | 第82-105页 |
·实验仪器与材料 | 第83页 |
·仪器 | 第83页 |
·试剂与药品 | 第83页 |
·实验相关试药和试液配制 | 第83页 |
·实验方法 | 第83-87页 |
·常规细胞培养 | 第83页 |
·在透性支持物上接种细胞 | 第83页 |
·被动扩散标志物荧光黄(LY)跨膜通量的测定 | 第83-84页 |
·单层细胞跨膜电阻值的测定 | 第84页 |
·GA(C17:1)对MDCK和LLC-PK1系列细胞的毒性 | 第84-85页 |
·GA(C17:1)和GA(C15:1)在MDCK,MDCK-MDR1和MDCK-MDR1-CYP3A4细胞上的转运 | 第85页 |
·抑制剂对GA(C17:1)和GA(C15:1)转运的影响 | 第85-86页 |
·罗丹明123在MDCK和MDCK-MDR1细胞中的转运 | 第86页 |
·GA(C17:1)和GA(C15:1)对RhO123在MDCK、MDCK-MDR1细胞模型中转运的影响 | 第86页 |
·Rho123的含量测定方法 | 第86页 |
·数据处理 | 第86-87页 |
·实验结果 | 第87-101页 |
·分析方法学验证 | 第87-90页 |
·GA(C17:1)在MDCK和MDCK-MDR1细胞的毒性和转运研究 | 第90-94页 |
·抑制剂GA(C17:1)和GA(C15:1)在MDCK系列细胞转运的影响 | 第94-96页 |
·GA(C17:1)和GA(C15:1)对罗丹明细胞转运的影响 | 第96-98页 |
·GA(17:1)在LLC-PK1和LLC-PK1-BCRP细胞的毒性和转运研究 | 第98-101页 |
·讨论 | 第101-104页 |
·GA(C17:1)和GA(C15:1)与P-gp的相互作用 | 第101-103页 |
·GA(C17:1)和GA(C15:1)与BCRP的相互作用 | 第103-104页 |
·GA(C17:1)的细胞毒性 | 第104页 |
·本章小结 | 第104-105页 |
第七章 GA(17:1)在大鼠体内的药物动力学,组织分布和排泄研究 | 第105-135页 |
·实验仪器与材料 | 第105-106页 |
·仪器 | 第105页 |
·试剂与药品 | 第105页 |
·实验动物 | 第105-106页 |
·溶液配制 | 第106页 |
·实验方法 | 第106-109页 |
·分析方法学验证 | 第109-119页 |
·专属性 | 第109-113页 |
·线性范围和定量下限 | 第113页 |
·准确度和精密度 | 第113-115页 |
·提取回收率 | 第115页 |
·基质效应 | 第115-117页 |
·稳定性 | 第117-119页 |
·GA(C17:1)在大鼠体内药物动力学研究 | 第119-120页 |
·实验结果 | 第120-132页 |
·药物动力学研究 | 第120-122页 |
·组织分布研究 | 第122页 |
·排泄研究 | 第122-123页 |
·GA(C17:1)在大鼠体内的代谢产物初步分析 | 第123-132页 |
·讨论 | 第132-134页 |
·本章小结 | 第134-135页 |
第八章 银杏酸提取物在大鼠体内的药物动力学研究 | 第135-154页 |
·实验仪器与材料 | 第135-137页 |
·仪器 | 第135页 |
·试剂与药品 | 第135页 |
·实验动物 | 第135-136页 |
·溶液配制 | 第136-137页 |
·实验方法 | 第137-138页 |
·生物样品预处理 | 第137页 |
·LC-MS/MS分析方法 | 第137-138页 |
·分析方法学验证 | 第138-144页 |
·专属性 | 第138-141页 |
·线性范围和定量下限 | 第141页 |
·准确度和精密度 | 第141-142页 |
·提取回收率 | 第142页 |
·基质效应 | 第142页 |
·稳定性 | 第142-144页 |
·银杏酸提取物大鼠体内药物动力学及CsA的影响研究 | 第144-145页 |
·给药方案与药品采集 | 第144-145页 |
·生物样品测定 | 第145页 |
·实验结果 | 第145-152页 |
·银杏酸提取物中GA(C17:1)和GA(C15:1)的药物动力学 | 第145-148页 |
·环孢素A对GA(C15:1)和GA(C17:1)药物动力学的影响 | 第148-151页 |
·环孢素A对GA(C15:1)和GA(C17:1)脑组织分布的影响 | 第151-152页 |
·讨论 | 第152-153页 |
·本章小结 | 第153-154页 |
创新性 | 第154-155页 |
参考文献 | 第155-172页 |
作者简介 | 第172页 |