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银杏酸(C17:1)的药物代谢和动力学研究

致谢第1-6页
摘要第6-9页
Abstract第9-13页
缩略词第13-21页
第一章 前言第21-30页
   ·有毒中药或中药有毒成分研究进展第21-24页
     ·有毒中药或者中药有毒成分的研究意义第21页
     ·有毒中药或者中药有毒成分的药物代谢和药物动力学研究进展第21-24页
   ·银杏酸的研究进展第24-30页
     ·银杏酸的生物活性研究第25-27页
     ·银杏酸的毒理作用第27-28页
     ·银杏酸的提取和检测方法第28页
     ·银杏酸的研究前景第28-30页
第二章 银杏酸单一成分的制备第30-35页
   ·实验仪器与材料第30页
     ·仪器第30页
     ·试剂与药品第30页
   ·实验方法第30-34页
     ·GA(C15:1)和GA(C17:1)的制备第30-31页
     ·GA(C15:1)和GA(C17:1)的质谱分析第31-33页
     ·GA(C15:1)和GA(C17:1)的纯度测定第33-34页
   ·小结第34-35页
第三章 GA(C17:1)在大鼠肝微粒体的代谢研究第35-55页
   ·实验仪器与材料第35-37页
     ·仪器第35-36页
     ·试剂与药品第36页
     ·实验相关试药和试液配制第36-37页
   ·实验方法第37-41页
     ·大鼠肝微粒体的制备第37页
     ·BCA测定大鼠肝微粒体浓度第37-38页
     ·大鼠肝微粒体中代谢方法第38-39页
     ·大鼠肝微粒体诱导方法第39页
     ·酶动力学参数测定第39页
     ·抑制试验第39页
     ·GA(C17:1)对CYPs的抑制作用第39-40页
     ·GA(C17:1)在大鼠肝微粒体中的分析方法第40-41页
   ·实验结果第41-53页
     ·分析方法学验证第41-43页
     ·一相代谢结果第43-50页
     ·二相代谢结果第50-53页
   ·讨论第53-54页
   ·本章小结第54-55页
第四章 GA(C17:1)在人肝微粒体和重组酶中的代谢研究第55-67页
   ·实验仪器与材料第55-56页
     ·仪器第55页
     ·试剂与样品第55-56页
     ·试验相关溶液和试剂配制第56页
   ·实验方法第56-58页
   ·实验结果第58-64页
     ·一相代谢结果第59-61页
     ·二相代谢结果第61-64页
   ·讨论第64-66页
   ·本章小结第66-67页
第五章 GA(C17:1)在HepG2细胞、大鼠原代肝细胞和L02细胞中的代谢和毒性研究第67-82页
   ·实验仪器与材料第67-69页
     ·仪器第67页
     ·试剂与药品第67-68页
     ·常用试剂配制第68-69页
   ·实验方法第69-73页
     ·细胞培养第70-71页
     ·细胞的传代第71页
     ·细胞毒性研究方法第71-72页
     ·HepG2细胞的CYP1A和CYP3A的化学诱导第72页
     ·大鼠原代肝细胞的CYP1A和CYP3A的化学诱导第72页
     ·大鼠原代肝细胞的CYP1A和CYP3A的化学抑制第72页
     ·GA(C17:1)在细胞中的体外孵育实验第72-73页
     ·数据处理第73页
   ·实验结果第73-79页
     ·GA(C17:1)对HepG2细胞的毒性第73-75页
     ·GA(C17:1)对大鼠原代肝细胞的毒性第75-77页
     ·GA(C17:1)对L02细胞的毒性第77页
     ·GA(C17:1)在大鼠原代肝细胞、HepG2和L02细胞中的代谢第77-79页
   ·讨论第79-81页
   ·本章小结第81-82页
第六章 GA(C17:1)和GA(C15:1)在MDR1和BCRP转基因细胞上的转运研究第82-105页
   ·实验仪器与材料第83页
     ·仪器第83页
     ·试剂与药品第83页
     ·实验相关试药和试液配制第83页
   ·实验方法第83-87页
     ·常规细胞培养第83页
     ·在透性支持物上接种细胞第83页
     ·被动扩散标志物荧光黄(LY)跨膜通量的测定第83-84页
     ·单层细胞跨膜电阻值的测定第84页
     ·GA(C17:1)对MDCK和LLC-PK1系列细胞的毒性第84-85页
     ·GA(C17:1)和GA(C15:1)在MDCK,MDCK-MDR1和MDCK-MDR1-CYP3A4细胞上的转运第85页
     ·抑制剂对GA(C17:1)和GA(C15:1)转运的影响第85-86页
     ·罗丹明123在MDCK和MDCK-MDR1细胞中的转运第86页
     ·GA(C17:1)和GA(C15:1)对RhO123在MDCK、MDCK-MDR1细胞模型中转运的影响第86页
     ·Rho123的含量测定方法第86页
     ·数据处理第86-87页
   ·实验结果第87-101页
     ·分析方法学验证第87-90页
     ·GA(C17:1)在MDCK和MDCK-MDR1细胞的毒性和转运研究第90-94页
     ·抑制剂GA(C17:1)和GA(C15:1)在MDCK系列细胞转运的影响第94-96页
     ·GA(C17:1)和GA(C15:1)对罗丹明细胞转运的影响第96-98页
     ·GA(17:1)在LLC-PK1和LLC-PK1-BCRP细胞的毒性和转运研究第98-101页
   ·讨论第101-104页
     ·GA(C17:1)和GA(C15:1)与P-gp的相互作用第101-103页
     ·GA(C17:1)和GA(C15:1)与BCRP的相互作用第103-104页
     ·GA(C17:1)的细胞毒性第104页
   ·本章小结第104-105页
第七章 GA(17:1)在大鼠体内的药物动力学,组织分布和排泄研究第105-135页
   ·实验仪器与材料第105-106页
     ·仪器第105页
     ·试剂与药品第105页
     ·实验动物第105-106页
     ·溶液配制第106页
   ·实验方法第106-109页
   ·分析方法学验证第109-119页
     ·专属性第109-113页
     ·线性范围和定量下限第113页
     ·准确度和精密度第113-115页
     ·提取回收率第115页
     ·基质效应第115-117页
     ·稳定性第117-119页
   ·GA(C17:1)在大鼠体内药物动力学研究第119-120页
   ·实验结果第120-132页
     ·药物动力学研究第120-122页
     ·组织分布研究第122页
     ·排泄研究第122-123页
     ·GA(C17:1)在大鼠体内的代谢产物初步分析第123-132页
   ·讨论第132-134页
   ·本章小结第134-135页
第八章 银杏酸提取物在大鼠体内的药物动力学研究第135-154页
   ·实验仪器与材料第135-137页
     ·仪器第135页
     ·试剂与药品第135页
     ·实验动物第135-136页
     ·溶液配制第136-137页
   ·实验方法第137-138页
     ·生物样品预处理第137页
     ·LC-MS/MS分析方法第137-138页
   ·分析方法学验证第138-144页
     ·专属性第138-141页
     ·线性范围和定量下限第141页
     ·准确度和精密度第141-142页
     ·提取回收率第142页
     ·基质效应第142页
     ·稳定性第142-144页
   ·银杏酸提取物大鼠体内药物动力学及CsA的影响研究第144-145页
     ·给药方案与药品采集第144-145页
     ·生物样品测定第145页
   ·实验结果第145-152页
     ·银杏酸提取物中GA(C17:1)和GA(C15:1)的药物动力学第145-148页
     ·环孢素A对GA(C15:1)和GA(C17:1)药物动力学的影响第148-151页
     ·环孢素A对GA(C15:1)和GA(C17:1)脑组织分布的影响第151-152页
   ·讨论第152-153页
   ·本章小结第153-154页
创新性第154-155页
参考文献第155-172页
作者简介第172页

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