| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 符号表 | 第10-11页 |
| 缩略词表 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-30页 |
| ·绿色化学 | 第13页 |
| ·绿色度 | 第13页 |
| ·去芳构化理念简介 | 第13-14页 |
| ·芳香性 | 第14页 |
| ·去芳构化 | 第14页 |
| ·呋喃去芳构化简述 | 第14-19页 |
| ·氧化去芳构化 | 第15-17页 |
| ·D-A 环加成去芳构化 | 第17页 |
| ·过渡金属参与的去芳构化 | 第17-19页 |
| ·并环二氢呋喃的合成 | 第19-20页 |
| ·过渡金属催化合成多取代呋喃 | 第20-23页 |
| ·多取代吡咯的合成 | 第23-29页 |
| ·经典合成法 | 第23页 |
| ·经烯胺或炔烃化合物合成 | 第23-26页 |
| ·多组分合成 | 第26-27页 |
| ·其他方法合成 | 第27-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第二章 基于呋喃去芳构化合成二氢二环呋喃及多取代呋喃化合物 | 第30-58页 |
| ·多取代呋喃的应用 | 第30页 |
| ·基于简单呋喃合成目标产物 | 第30-35页 |
| ·合成策略 | 第30-31页 |
| ·条件探索 | 第31-32页 |
| ·底物拓展 | 第32-34页 |
| ·后续转化 | 第34-35页 |
| ·可能的反应机理 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| ·本章实验部分 | 第37-58页 |
| ·各种呋喃前体的合成 | 第37-40页 |
| ·呋喃醇与炔酸酯的加成反应 | 第40-45页 |
| ·3a,6a-dihydrofuro[2,3-b]呋喃（2b）的合成 | 第45-50页 |
| ·多取代呋喃的合成 | 第50-53页 |
| ·2c-r 的单晶结构及晶体结构数据 | 第53-54页 |
| ·部分化合物的谱图 | 第54-58页 |
| 第三章 基于呋喃去芳构化合成多取代吡咯 | 第58-82页 |
| ·Cu 催化氧化 C-H 官能团化反应 | 第58-59页 |
| ·多取代吡咯的应用 | 第59-60页 |
| ·简单呋喃基于 CuII催化有氧氧化 C-H 键合成多取代吡咯 | 第60-66页 |
| ·合成策略 | 第60-61页 |
| ·条件探索 | 第61-63页 |
| ·底物拓展 | 第63-65页 |
| ·后续转化 | 第65-66页 |
| ·可能的反应机理 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| ·本章实验部分 | 第68-82页 |
| ·各种呋喃胺的合成 | 第68页 |
| ·各类炔酮化合物的合成 | 第68-69页 |
| ·各种多取代吡咯的合成 | 第69-77页 |
| ·后续转化 | 第77-78页 |
| ·3bs 的单晶结构及晶体结构数据 | 第78-79页 |
| ·部分化合的谱图 | 第79-82页 |
| 结果与展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附件 | 第92页 |
