| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 综述 | 第8-18页 |
| ·下咽癌现状 | 第8页 |
| ·人类错配修复基因(humane mismatch repair gene,hMMR)的组成结构及作用机制 | 第8-9页 |
| ·组成结构 | 第8-9页 |
| ·作用机制 | 第9页 |
| ·hMMR 与微卫星(MS)及微卫星不稳定性(MSI) | 第9-11页 |
| ·微卫星(Microsatellite,MS) | 第9-10页 |
| ·微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI) | 第10页 |
| ·hMMR 与MSI | 第10-11页 |
| ·HMMR 启动子甲基化与肿瘤 | 第11-12页 |
| ·CpG 岛的甲基化 | 第11页 |
| ·DNA 的甲基化 | 第11页 |
| ·hMLH1、hMSH2 基因启动子甲基化与肿瘤 | 第11-12页 |
| ·hMMR 功能缺陷导致肿瘤发生的机制 | 第12-13页 |
| ·增加癌基因和(或)抑癌基因的突变率 | 第12页 |
| ·通过化学物质使细胞损伤导致肿瘤发生 | 第12-13页 |
| ·使一些重要的功能基因发生遗传不稳定 | 第13页 |
| ·hMLH1 和hMSH2 基因在肿瘤中的表达 | 第13-14页 |
| ·hMMR 基因突变的检测方法 | 第14页 |
| ·肿瘤切缘 | 第14-16页 |
| ·定义及现状 | 第14-15页 |
| ·切缘定性 | 第15页 |
| ·安全切缘 | 第15-16页 |
| ·问题与展望 | 第16-18页 |
| 第2章 引言 | 第18-20页 |
| 第3章 材料和方法 | 第20-24页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·临床资料 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·载玻片的处理 | 第21页 |
| ·切片制作 | 第21页 |
| ·免疫组化SP 法步骤 | 第21-22页 |
| ·对照设计 | 第22页 |
| ·组织病理学分级 | 第22页 |
| ·实验结果判定标准 | 第22页 |
| ·统计学分析 | 第22-24页 |
| 第4章 结果 | 第24-28页 |
| ·hMLH1 和hMSH2 蛋白在下咽癌和正常喉组织中的表达状况 | 第24页 |
| ·hMLH1 和hMSH2 蛋白的表达与下咽癌临床病理特征之间的关系 | 第24-28页 |
| ·hMLH1 蛋白的表达与下咽癌临床病理特征之间的关系 | 第24-25页 |
| ·hMSH2 蛋白的表达与下咽癌临床病理特征之间的关系 | 第25-26页 |
| ·下咽癌组织中hMLH1 和hMSH2 蛋白表达的相关性 | 第26页 |
| ·hMLH1 和hMSH2 蛋白在癌组织、癌旁3mm、5mm、10mm 和正常喉组织中的表达状况 | 第26-28页 |
| 第5章 讨论 | 第28-34页 |
| ·hMLH1、hMSH2 在下咽癌中的表达和临床意义 | 第28-31页 |
| ·hMLH1、hMSH2 在切缘中的表达和临床意义 | 第31-34页 |
| 第6章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 缩略语词汇表 | 第40-41页 |
| 附录 图片 | 第41-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第51页 |
