中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-11页 |
前言 | 第11-23页 |
1 研究背景 | 第11-21页 |
·威灵仙研究现状 | 第11-17页 |
·中药抗炎机制研究现状 | 第17页 |
·Mincle受体研究现状 | 第17-21页 |
·小结 | 第21页 |
2 本研究工作的总体思路、主要研究方法和预期结果 | 第21-23页 |
第一章 威灵仙药材质量分析 | 第23-63页 |
1 水分测定 | 第23-26页 |
·实验材料与设备 | 第23-24页 |
·方法与结果 | 第24-26页 |
2 薄层鉴别 | 第26-35页 |
·实验材料与设备 | 第26页 |
·方法与结果 | 第26-34页 |
·小结 | 第34-35页 |
3 含量测定 | 第35-50页 |
·实验材料与设备 | 第35页 |
·方法与结果 | 第35-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
4 指纹图谱 | 第50-63页 |
·实验材料与设备 | 第50页 |
·方法与结果 | 第50-62页 |
·指纹图谱小结 | 第62-63页 |
第二章 Mincle受体基因克隆表达 | 第63-93页 |
1 材料与方法 | 第63-80页 |
·材料 | 第63-68页 |
·方法 | 第68-80页 |
2 结果与分析 | 第80-91页 |
·小鼠巨噬细胞培养结果 | 第80页 |
·巨噬细胞总RNA提取结果 | 第80-81页 |
·Mincle基因的PCR扩增结果 | 第81页 |
·重组质粒pMD18T-Mincle-1及pMD18T-Mincle-2的鉴定结果 | 第81-83页 |
·构建重组质粒pET16b-Mincle-2结果 | 第83-85页 |
·构建重组质粒pET14b-Mincle-2结果 | 第85-87页 |
·Mincle-2基因在大肠杆菌中的诱导表达及包涵体的制备、纯化 | 第87-91页 |
3 讨论 | 第91-92页 |
·人源Mincle基因克隆失败 | 第91页 |
·促融合蛋白可溶性表达 | 第91-92页 |
4 小结 | 第92-93页 |
结论与展望 | 第93-94页 |
1 结论 | 第93页 |
·威灵仙质量分析 | 第93页 |
·Mincle蛋白表达 | 第93页 |
2 展望 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-100页 |
附录 | 第100-117页 |
附录Ⅰ相关试剂盒使用说明 | 第100-112页 |
附录Ⅰ-1:RevertAidTM First Strand cDNA Synthesis Kit (Fermentas)说明书 | 第100-103页 |
附录Ⅰ-2:DNA Fragment Purification Kit(Takara)DNA片段回收试剂盒说明书 | 第103-106页 |
附录Ⅰ-3:GeneJETTM Gel Extraction Kit(Fermentas)试剂盒说明书 | 第106-110页 |
附录Ⅰ-4 天根离心柱型质粒小提试剂盒使用说明 | 第110-112页 |
附录Ⅱ 测序及序列比对结果 | 第112-117页 |
附录Ⅱ-1:重组质粒pMD18T-Mincle-1测序峰图 | 第112-113页 |
附录Ⅱ-2:重组质粒pMD18T-Mincle-2测序峰图 | 第113-114页 |
附录Ⅱ-3:pMD18T-Mincle-1与Mincle基因序列比对结果(DNAMAN) | 第114-115页 |
附录Ⅱ-4: pMD18T-Mincle-2与Mincle基因序列比对结果(DNAMAN) | 第115-117页 |
在学期间发表的学术论文 | 第117-118页 |
致谢 | 第118页 |