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“绿色”条件下合成1,2,3-三唑和1,3-二炔的研究

中文摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 1,2,3-三唑的合成综述第9-51页
   ·无催化剂条件下叠氮与炔烃的Huisgen环加成反应第10-13页
   ·铜催化的叠氮-末端炔的Huisgen环加成反应(CuAAC反应)第13-36页
     ·铜源第14-26页
     ·CuAAC反应的应用第26-33页
     ·铜催化的碘代炔与叠氮的环加成反应第33-35页
     ·CuAAC反应的缺点第35-36页
   ·钌催化的叠氮-炔的Huisgen环加成反应(RuAAC)第36-39页
   ·氢氧化物或醇盐催化的有机叠氮与末端炔的Huisgen环加成反应第39-40页
   ·其他金属催化的叠氮与炔的Huisgen环加成反应第40-41页
   ·非“叠氮与炔烃(或烯烃)参与的Huisgen环加成”合成1,2,3-三唑的反应第41-43页
 参考文献第43-51页
第二章 无溶剂条件下通过CuAAC反应快速合成1,4-二取代-1,2,3-三唑的研究第51-72页
   ·引言第51页
   ·实验部分第51-53页
   ·结果与讨论第53-64页
   ·化合物的表征数据第64-71页
 参考文献第71-72页
第三章 四组分“一锅煮”合成4,5-二取代-1,2,3-三唑的研究第72-90页
   ·引言第72-73页
   ·实验部分第73页
   ·结果与讨论第73-77页
   ·化合物的表征数据第77-90页
第四章 Cu(Ⅰ)络合物催化合成1,4-二取代-5-碘-1,2,3-三唑及其后续研究第90-98页
   ·引言第90页
   ·实验部分第90-91页
   ·结果与讨论第91-94页
   ·化合物的表征数据第94-98页
第五章 无溶剂条件下1,3-二炔的合成研究第98-125页
   ·1,3-二炔的合成综述第98-104页
     ·铜催化的末端炔的自偶联第98-101页
     ·钯或钯/铜共催化的末端炔自偶联第101-103页
     ·其它催化剂催化的末端炔自偶联第103-104页
     ·末端炔的交叉偶联合成不对称1,3-二炔第104页
   ·无溶剂条件下对称及不对称的1,3-二炔的合成研究第104-122页
     ·引言第104-105页
     ·实验部分第105-106页
     ·结果与讨论第106-111页
     ·化合物的表征数据及部分谱图第111-122页
 参考文献第122-125页
第六章 结论第125-127页
   ·主要结论第125-126页
   ·研究展望第126-127页
在学期间的研究成果第127-128页
致谢第128页

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