| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| ·非接触电导检测的发展 | 第11-12页 |
| ·毛细管电泳中的非接触电导检测器响应特性 | 第12-17页 |
| ·微流控芯片中的非接触电导检测器响应特性 | 第17-20页 |
| ·C~4D 的联用技术 | 第20-22页 |
| ·C~4D 在分析化学中的应用 | 第22-28页 |
| ·本论文的选题意义及内容 | 第28-30页 |
| 第二章 毛细管电泳差分谐振非接触电导检测氨基酸 | 第30-45页 |
| ·引言 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·试剂和仪器 | 第31页 |
| ·仪器和装置 | 第31-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-44页 |
| ·毛细管电泳中 C~4D 阻抗的测定 | 第33-35页 |
| ·毛细管电泳内径对 C~4D | 第35-37页 |
| ·电极长度对 C~4D 管壁电容的影响 | 第37页 |
| ·C~4D 的阻抗构成与响应信号分析 | 第37-39页 |
| ·毛细管电泳条件下 RC~4D 的响应特性 | 第39-42页 |
| ·CE 联用柱端差分 C~4D 检测氨基酸 | 第42-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 第三章 大体积进样提高毛细管电泳法测定酚的灵敏度 | 第45-52页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·实验部分 | 第46-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-51页 |
| ·毛细管电泳分离检测 8 种酚 | 第48-49页 |
| ·在线富集提高毛细管电泳的检测灵敏度 | 第49-50页 |
| ·进样方式的适用性 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定黄原胶中的铬、砷、镉、铅 | 第52-66页 |
| ·引言 | 第52-55页 |
| ·实验部分 | 第55-56页 |
| ·仪器、试剂与材料 | 第55页 |
| ·样品处理 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-65页 |
| ·灰化温度对测定结果的影响 | 第56-57页 |
| ·微波消解条件的优化 | 第57-58页 |
| ·样品处理方法对检测结果的影响 | 第58-60页 |
| ·石墨炉-原子吸收操作条件的优化 | 第60-63页 |
| ·标准工作曲线和检出限 | 第63页 |
| ·回收率及精密度 | 第63-64页 |
| ·实际样品测定 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 浊点萃取-石墨炉原子吸收法分析黄原胶中铬的形态 | 第66-90页 |
| ·引言 | 第66-68页 |
| ·实验部分 | 第68-69页 |
| ·仪器与试剂 | 第68页 |
| ·样品处理 | 第68-69页 |
| ·Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的测定 | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-74页 |
| ·消解方式的选择 | 第69-70页 |
| ·溶液 pH 的影响 | 第70页 |
| ·DDTC 用量的选择 | 第70-71页 |
| ·TritonX-114 用量的选择 | 第71页 |
| ·缓冲液用量的影响 | 第71-72页 |
| ·温度对萃取效率的影响 | 第72页 |
| ·加热反应时间的影响 | 第72-73页 |
| ·标准工作曲线和检出限 | 第73页 |
| ·回收率及精密度 | 第73页 |
| ·实际样品测定 | 第73-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-90页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |