| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-21页 |
| 1 藻胆蛋白的概述 | 第10-12页 |
| ·藻胆蛋白的分类 | 第10-11页 |
| ·藻胆蛋白的结构 | 第11-12页 |
| ·藻胆蛋白的性质 | 第12页 |
| 2 藻胆蛋白的分离纯化 | 第12-17页 |
| ·藻胆蛋白的分离技术 | 第13-16页 |
| ·藻胆蛋白的释放方法 | 第13-15页 |
| ·藻胆蛋白液的提取方法 | 第15-16页 |
| ·藻胆蛋白的纯化技术 | 第16-17页 |
| ·凝胶排阻层析 | 第16页 |
| ·羟基磷灰石层析 | 第16-17页 |
| ·疏水层析 | 第17页 |
| ·离子交换层析 | 第17页 |
| 3 藻胆蛋白的光动力抗肿瘤研究 | 第17-21页 |
| ·光动力肿瘤疗法机理 | 第18-19页 |
| ·光动力肿瘤疗法概念 | 第18页 |
| ·光动力肿瘤疗法机制 | 第18-19页 |
| ·藻胆蛋白的光动力抗肿瘤研究 | 第19-21页 |
| 第一章 坛紫菜藻红蛋白的规模制备 | 第21-34页 |
| 1 坛紫菜藻红蛋白的分离 | 第21-26页 |
| ·材料和方法 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·仪器与药品 | 第21-22页 |
| ·藻胆蛋白的释放 | 第22页 |
| ·硫酸铵多次盐析 | 第22页 |
| ·藻红蛋白纯度和产率计算 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-25页 |
| ·藻胆蛋白的释放 | 第23页 |
| ·硫酸铵多次盐析结果 | 第23-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·藻胆蛋白破碎液 | 第25-26页 |
| ·关于硫酸铵盐析的效果 | 第26页 |
| 2 坛紫菜藻红蛋白的纯化 | 第26-30页 |
| ·材料和方法 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·仪器与药品 | 第26-27页 |
| ·羟基磷灰石制备 | 第27页 |
| ·藻红蛋白层析 | 第27页 |
| ·坛紫菜藻红蛋白大规模制备 | 第27页 |
| ·结果 | 第27-28页 |
| ·藻红蛋白层析效果 | 第27页 |
| ·藻红蛋白大规模制备结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| ·藻红蛋白梯度洗脱效果 | 第28-29页 |
| ·关于坛紫菜藻红蛋白的规模纯化 | 第29页 |
| ·关于本方法的社会效益和生态效益 | 第29-30页 |
| 3 坛紫菜藻红蛋白的纯度鉴定 | 第30-34页 |
| ·材料和方法 | 第30页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·仪器与药品 | 第30页 |
| ·藻红蛋白光谱纯度鉴定 | 第30页 |
| ·藻红蛋白电泳纯度鉴定 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-33页 |
| ·藻红蛋白光谱纯度 | 第30-31页 |
| ·藻红蛋白电泳纯度鉴定 | 第31-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·关于藻红蛋白电泳的结果 | 第33-34页 |
| 第二章 坛紫菜藻红蛋白α和β亚基基因序列测定及分析 | 第34-43页 |
| 1 藻红蛋白核酸序列测定及分析 | 第34-36页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·色素 DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·PCR 引物设计 | 第35页 |
| ·PCR 扩增与电泳检测 | 第35页 |
| ·DNA 序列分析 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-36页 |
| ·核酸序列比对 | 第35-36页 |
| ·核酸序列分析 | 第36页 |
| 2 藻红蛋白氨基酸序列分析 | 第36-40页 |
| ·氨基酸序列分析 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-40页 |
| ·氨基酸一级结构分析 | 第37-39页 |
| ·亚基二级结构分析 | 第39页 |
| ·亚基空间结构预测 | 第39-40页 |
| 3 坛紫菜分类地位分析 | 第40-43页 |
| ·基因开放阅读框的原核特性 | 第41页 |
| ·启动子结合位点的原核特性 | 第41页 |
| ·类 SD 序列的原核特性 | 第41-43页 |
| 第三章 坛紫菜藻红蛋白的光敏性质及 BEL-7402 抑制作用的研究 | 第43-53页 |
| 1 坛紫菜藻红蛋白的光淬灭效果 | 第43-46页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·材料与仪器 | 第43-44页 |
| ·蛋白光漂白 | 第44页 |
| ·藻红蛋白光淬灭效果 | 第44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·蛋白的光性质 | 第44-45页 |
| ·光动力过程中蛋白的处理 | 第45-46页 |
| 2 坛紫菜藻红蛋白肿瘤抑制效果 | 第46-48页 |
| ·材料与方法 | 第46页 |
| ·材料与仪器 | 第46页 |
| ·肿瘤细胞的培养 | 第46页 |
| ·藻红蛋白肿瘤抑制效果 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-48页 |
| ·藻红蛋白肿瘤抑制效果 | 第46-48页 |
| 3 坛紫菜藻红蛋白光动力学肿瘤活性 | 第48-53页 |
| ·材料与方法 | 第48-49页 |
| ·材料与仪器 | 第48-49页 |
| ·藻红蛋白 LED 灯光动力抑制肿瘤 | 第49页 |
| ·藻红蛋白激光光动力抑制肿瘤 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-51页 |
| ·藻红蛋白 LED 灯光动力肿瘤抑制效果 | 第49-50页 |
| ·藻红蛋白激光光动力肿瘤抑制效果 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| ·藻红蛋白光动力对细胞的抑制作用 | 第51-52页 |
| ·PDT 诱导损伤后启动的死亡机制 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 发表文章 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |