茄尼醇提取纯化及其与HSA的相互作用研究
摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-19页 |
·茄尼醇简介 | 第10-12页 |
·茄尼醇的提取 | 第12-13页 |
·有机溶剂浸提 | 第12页 |
·超声辅助提取 | 第12页 |
·微波辅助提取 | 第12-13页 |
·超临界萃取 | 第13页 |
·茄尼醇的精制 | 第13-15页 |
·粗提物的皂化 | 第13-14页 |
·结晶与重结晶 | 第14页 |
·树脂纯化技术 | 第14页 |
·分子蒸馏技术 | 第14-15页 |
·聚合态共沉淀法 | 第15页 |
·茄尼醇向辅酶 Q10 的转化 | 第15-16页 |
·人血清白蛋白简介 | 第16页 |
·本文的研究工作 | 第16-19页 |
·研究内容 | 第16-18页 |
·论文框架图 | 第18-19页 |
第二章 废弃烟叶中茄尼醇的提取与工艺强化 | 第19-36页 |
·引言 | 第19页 |
·实验仪器和药品 | 第19-23页 |
·检测方法 | 第20-21页 |
·高效液相色谱 | 第21-22页 |
·液质联用 | 第22-23页 |
·提取条件的选择 | 第23-29页 |
·极限提取 | 第23-24页 |
·提取溶剂的选择 | 第24-25页 |
·固液比 | 第25页 |
·粒度 | 第25-26页 |
·温度 | 第26-27页 |
·时间 | 第27-28页 |
·摇床频率 | 第28-29页 |
·超声辅助提取 | 第29页 |
·氨浸辅助提取 | 第29-34页 |
·组分测定 | 第30页 |
·电镜图分析 | 第30-31页 |
·色谱图分析 | 第31-32页 |
·质谱分析 | 第32-33页 |
·氨浸效果与机理分析 | 第33-34页 |
·本章小结 | 第34-36页 |
第三章 茄尼醇的皂化与纯化 | 第36-48页 |
·引言 | 第36页 |
·实验仪器和药品 | 第36-37页 |
·粗提物的皂化 | 第37-40页 |
·氢氧化钠皂化 | 第37-38页 |
·脂肪酶皂化 | 第38-40页 |
·茄尼醇的结晶与重结晶 | 第40-42页 |
·温度选择 | 第41页 |
·结晶时间 | 第41-42页 |
·结晶次数 | 第42页 |
·大孔树脂吸附纯化茄尼醇 | 第42-44页 |
·树脂预处理与再生 | 第43页 |
·上样量的确定 | 第43-44页 |
·上样与洗脱 | 第44页 |
·本章小结 | 第44-46页 |
附图 | 第46-48页 |
第四章 茄尼醇与人血清白蛋白的相互作用研究 | 第48-60页 |
·引言 | 第48页 |
·材料与方法 | 第48-50页 |
·实验仪器和药品 | 第48-49页 |
·分析检测方法 | 第49-50页 |
·结果与讨论 | 第50-59页 |
·荧光光谱分析 | 第50-51页 |
·结合常数 | 第51-52页 |
·热力学函数与结合力 | 第52-53页 |
·茄尼醇在 HSA 上的结合位点 | 第53-55页 |
·能量转移计算 | 第55-57页 |
·紫外可见吸收光谱 | 第57页 |
·圆二色光谱 | 第57-59页 |
·本章小结 | 第59-60页 |
第五章 辅酶 Q10与人血清蛋白的相互作用研究 | 第60-77页 |
·前言 | 第60页 |
·实验部分 | 第60-62页 |
·实验仪器和药品 | 第60-61页 |
·分析检测方法 | 第61-62页 |
·结果与讨论 | 第62-75页 |
·荧光光谱分析 | 第62-63页 |
·荧光猝灭常数 | 第63-65页 |
·结合常数与结合位点 | 第65-66页 |
·热力学函数与结合力 | 第66-68页 |
·辅酶 Q10在 HSA 上的结合位点 | 第68-70页 |
·能量转移计算 | 第70-71页 |
·同步荧光光谱 | 第71-72页 |
·紫外可见吸收光谱 | 第72-74页 |
·圆二色光谱 | 第74-75页 |
·本章小结 | 第75-77页 |
第六章 结论与展望 | 第77-81页 |
·结论 | 第77-79页 |
·展望 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-87页 |
发表论文和参加科研情况 | 第87-88页 |
致谢 | 第88页 |