苓桂术甘汤加味免煎颗粒剂治疗常年性变应性鼻炎发作期痰饮上犯证的临床疗效观察
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 英文縮略词表 | 第4-7页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 临床研究 | 第9-33页 |
| 1 研究资料 | 第9-12页 |
| ·研究对象 | 第9页 |
| ·诊断标准 | 第9页 |
| ·PAR的西医诊断标准 | 第9页 |
| ·PAR的中医证候辨证标准 | 第9页 |
| ·PAR的体征、症状分级计分标准 | 第9-10页 |
| ·PAR临床症状分级计分标准 | 第10页 |
| ·PAR体征分级计分标准 | 第10页 |
| ·PAR病情程度分级标准 | 第10-11页 |
| ·病例纳入标准 | 第11页 |
| ·病例排除标准 | 第11-12页 |
| ·病例剔除标准 | 第12页 |
| ·提前终止试验的条件 | 第12页 |
| ·对于脱失病例处理 | 第12页 |
| 2 研究方法 | 第12-15页 |
| ·试验分组 | 第12-13页 |
| ·治疗方案 | 第13页 |
| ·观察项目 | 第13页 |
| ·一般项目 | 第13页 |
| ·诊断指标 | 第13页 |
| ·疗效指标 | 第13页 |
| ·PAR体征的计分 | 第13页 |
| ·PAR全身症状计分 | 第13页 |
| ·不良反应事件与分析 | 第13-14页 |
| ·不良事件的记录 | 第14页 |
| ·不良事件轻重程度判定标准 | 第14页 |
| ·不良反应与药物关联性评价标准 | 第14页 |
| ·关联性评价的有关指标 | 第14页 |
| ·关联性评价 | 第14页 |
| ·疗效与安全性评价 | 第14-15页 |
| ·PAR疗效评价标准 | 第14-15页 |
| ·PAR的安全性评价标准 | 第15页 |
| ·数据处理 | 第15页 |
| 3 研究结果 | 第15-29页 |
| ·一般资料 | 第15-16页 |
| ·病例分组情况 | 第15页 |
| ·病例脱失情况及原因 | 第15-16页 |
| ·过敏原检测 | 第16页 |
| ·两组均衡性分析 | 第16-19页 |
| ·两组性别比较 | 第16-17页 |
| ·两组年龄比较 | 第17页 |
| ·两组病程比较 | 第17页 |
| ·两组本次发病时间比较 | 第17-18页 |
| ·两组治疗前病情程度比较 | 第18页 |
| ·两组治疗前体征积分比较比较 | 第18页 |
| ·两组治疗前症状积分比较 | 第18-19页 |
| ·治疗前两组全身症状积分比较 | 第19页 |
| ·治疗组治疗前后各项积分比较 | 第19-21页 |
| ·治疗组治疗前和治疗7天各项积分比较 | 第19-20页 |
| ·治疗组治疗7天和治疗14天各项积分比较 | 第20-21页 |
| ·治疗组治疗前和治疗14天各项积分比较 | 第21页 |
| ·对照组治疗前后各项积分的比较 | 第21-23页 |
| ·对照组治疗前和治疗7天各项积分比较 | 第21-22页 |
| ·对照组治疗7天和治疗14天各项积分比较 | 第22-23页 |
| ·对照组治疗前和治疗14天各项积分比较 | 第23页 |
| ·两组治疗后各项积分比较 | 第23-27页 |
| ·治疗7天两组症状、全身症状积分比较 | 第23-25页 |
| ·治疗14天两组症状、全身症状积分比较 | 第25-26页 |
| ·治疗前后两组体征积分比较 | 第26页 |
| ·治疗前后两组总积分比较 | 第26-27页 |
| ·疗效比较 | 第27-28页 |
| ·治疗第7天两组疗效比较 | 第27-28页 |
| ·治疗第14天两组疗效比较 | 第28页 |
| ·安全性比较 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-33页 |
| ·中医对鼻鼽的认识 | 第29-30页 |
| ·从痰饮论治鼻鼽 | 第30页 |
| ·苓桂术甘汤的选择 | 第30-31页 |
| ·免煎颗粒剂的选择 | 第31-32页 |
| ·氯雷他定的选择 | 第32-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 问题与展望 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 文献综述 | 第37-43页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 附件一 | 第44-45页 |
| 附件二 | 第45-47页 |
| 附件三 | 第47-48页 |
